Projektmanager:in (m/w/d) GMP-Qualitätssicherung

Projektmanager:in (m/w/d) GMP-Qualitätssicherung

Die GBA Group vereint ein internationales Netzwerk von Unternehmen mit hochqualifizierten Spezialisten in den Bereichen Life Sciences, Food und Environment. Im Fokus stehen dabei bedarfsgerechte Lösungen auf Basis wissenschaftlich-technischer Expertise. Wir haben uns zum Ziel gesetzt, uns stetig weiter zu entwickeln, um stets die besten Leistungen und Ergebnisse zu erzielen. Der stark ausgeprägte Dienstleistungsgedanke im Unternehmen wird getragen von kompetenten Mitarbeitern und dem intensiven Austausch mit den Kunden.

Im Auftrag der pharmazeutischen Industrie führen wir bei der GBA PHARMA GmbH analytisch-chemische Dienstleistungen wie z.B. Methodenentwicklung und -validierung, Chargenprüfungen und Stabilitätsuntersuchungen für Wirkstoffe, Hilfsstoffe und Fertigarzneimittel durch.

Zusammenhalt und Spaß an der Arbeit zeichnen unsere Teamchemie aus. Wir wissen, dass unsere Erfolge in den eingespielten Teams unserer Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter wurzeln. Deswegen bieten wir jedem Einzelnen die Chance zu wachsen und fördern Fach‑ und Führungskräfte. Bei uns entstehen stets neue Aufstiegschancen, Perspektiven und Möglichkeiten. In gegenseitiger Unterstützung wachsen wir weiter.

Zur Verstärkung unseres Teams in Neuried bei München suchen wir Dich als Projektmanager:in (m/w/d) GMP‑Qualitätssicherung (unbefristet, Vollzeit, 40 Std./Woche).

Stellendetails

• Anstellungsart: Vollzeit
• Befristung: unbefristet
• Arbeitsort: Neuried, Kreis München

Unsere Vorteile

• Mobility subsidy and the possibility to lease a bicycle through “mein Dienstrad”
• Corporate Benefits – a portal with various employee discounts
• Betriebliche Altersvorsorge

Deine Aufgaben

• Unterstützung der Abteilungsleitung im Projektmanagement sowie bei der Betreuung der Arbeiten im Labor
• Koordination, Prüfung und Zuweisung von Proben sowie Materialbestandskontrolle
• Erstellung von Analyseplänen, -berichten, Auswertevorlagen und Prüfdokumentationen für Stabilitäts- und Routineprüfungen, Methodentransfers, Verifizierungen und Validierungen
• Planung und Steuerung der eigenen Arbeiten im Rahmen unterschiedlicher Projekte unter Einhaltung terminlicher Vorgaben
• Erstellung, Überprüfung und Validierung von SOPs, Arbeitsanweisungen und Prüfvorschriften
• Durchführung von 4‑Augen‑Kontrollen, Rohdatendokumentation, Auswertungen und Berichtserstellung einschließlich Audit‑Trail‑Review

Dein Profil

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder pharmazeutisches Studium, eine Ausbildung als CTA, Laborant:in oder eine vergleichbare Qualifikation
• Idealerweise Erfahrung in einem GMP-Labor und Kenntnisse in instrumenteller Analytik
• Freude daran, sich schnell, effizient und tiefgehend in komplexe Inhalte einzuarbeiten
• Hohe Lernbereitschaft, präziser und gewissenhafter Arbeitsstil, Eigenverantwortung und Engagement
• Aufgeschlossene Persönlichkeit, Team‑ und Kommunikationsstärke sowie dienstleistungsorientiertes Denken
• Gute Englischkenntnisse und sicherer Umgang mit Microsoft Office

Wir freuen uns auf Deine aussagekräftige Bewerbung (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse und die Angabe Deiner Gehaltsvorstellung).

Bitte bewirb Dich ausschließlich über unser Bewerbertool. Bewerbungen per E‑Mail oder per Post können leider nicht berücksichtigt werden.

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