GMP-Projekt-Guru (m/w/d) im Life-Sciences Bereich mit Sinn für Chaos und Passion on Point!

Du genießt es, wenn alles gleichzeitig passiert – und am Ende überraschenderweise trotzdem funktioniert? Dann lies besser weiter.

Du qualifizierst Anlagen. Du qualifizierst Dich für uns.

Irgendwo da draußen gibt es einen Menschen, der bei dem Wort „IQ/OQ/PQ" nicht wegläuft, sondern aufleuchtet. Jemanden, der GMP-Dokumentation mit links schreibt und trotzdem Spaß versteht. Jemanden, der sowohl im Reinraum als auch beim After-Work-Event eine gute Figur macht. Wenn Du gerade nickst: Herzlichen Glückwunsch. Du bist gemeint. The Next GMP-Held!

Was Dich bei uns erwartet

Wir von Pitzek GMP Consulting verbinden Menschen und Technologien und finden den Perfect Match für unsere Kunden – Global Player und Mittelständler aus Pharma und Life Science. Spannende Projekte, namhafte Kunden, komplexe Herausforderungen. Und ein Team, das genau weiß, wie man nach getaner Arbeit Erfolge auch ordentlich feiert.

Ob Du frisch ins Berufsleben startest oder schon so manche Qualifizierungskampagne überlebt hast – bei uns bringst Du Dich aktiv ein, wächst durch echte Praxiserfahrung und wirst zum wahren GMP-Helden.

Deine Heldentaten

Du bringst Licht ins Dunkel – auch ohne Taschenlampe:

• Qualifizierung und Validierung (IQ, OQ, DQ, PQ) pharmazeutischer Anlagen im GMP-Umfeld – klingt trocken, ist es aber nicht, wenn man weiß wie
• FATs – Du reist, Du schaust, Du unterschreibst. Und ab und zu gibt es sogar gutes Essen danach
• GMP-konforme Dokumentation erstellen, weil Zettelwirtschaft kein Schicksal ist, sondern Handwerk
• SOPs und Verfahrensanweisungen ausarbeiten, je nach Projekt – Du liebst Strukturen, auch wenn Du es noch nicht
• Abweichungen und Änderungen beurteilen – mit kühlem Kopf, auch wenn um Dich herum alles rotiert

Was Du mitbringst

Du hast ein abgeschlossenes Studium in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Bio-Verfahrenstechnik, Maschinenbau oder etwas, das ähnlich tickt. Du kennst GMP nicht nur vom Hörensagen und hast erste Erfahrung in der Qualifizierung und Validierung pharmazeutischer Anlagen.

Außerdem:

• Du bewältigst das Leben mit und ohne Krawatte, mit Bluse oder Shirt – Hauptsache, Du weißt, was vor Dir liegt
• Reinraumtechnik ist für Dich kein Fremdwort – Bonus-Punkte für Erfahrung
• Du kommunizierst klar, direkt und teamorientiert – mit Kunden, Kolleginnen und Kollegen sowie gelegentlich mit Dir selbst beim Durcharbeiten komplexer Dokumente
• Sehr gutes Deutsch und Englisch in Wort und Schrift – für Meetings, Mails und alles dazwischen

Und das Wichtigste: Du gibst Gas – aber mit Haltung. Denn Passion ohne Präzision ist im GMP-Umfeld schlicht keine Option.

Was Du bei uns bekommst

Eine Unternehmenskultur, die Humor und Qualitätssinn für keinen Widerspruch hält. Gegenseitiger Respekt, echte Wertschätzung und ein Team, das weiß: Wer hart arbeitet, darf auch laut lachen.

Dazu: praxisnahe Weiterentwicklung, spannende Projekte, namhafte Kunden und das gelegentliche Privileg, bei der Zugfahrt einfach die Füße hochzulegen.