Wir, die IOLUTION GmbH , sind ein Unternehmen im hoch attraktiven und stetig wachsenden globalen Markt der Ophthalmologie (Medizintechnik). Kernkompetenz unseres Unternehmens ist die Entwicklung und Produktion des IOLMATIC, eines Injektors zur Implantation von intraokularen Linsen u.a. zur Behandlung des Grauen Stars.

Zur Verstärkung unseres engagierten, dynamischen und sympathischen Teams am Standort Hamburg suchen wir, zunächst befristet auf 24 Monate, eine/n engagierte/n Kollegin/Kollegen in Teilzeit mit 16‑20 Stunden pro Woche.

Aufgaben

Mitarbeit bei der Erstellung, Pflege und Aktualisierung der technischen Dokumentation gemäß EU‑MDR (Klasse IIa)
Erstellung und Pflege von Dokumenten wie:
- Clinical Evaluation Reports (CER)
- Risk Management Files (nach ISO 14971)
- Gebrauchsanweisungen und Kennzeichnungen (IFU, Labels)
Unterstützung bei der Kommunikation mit benannten Stellen und zuständigen Behörden
Bewertung regulatorischer Anforderungen und Normen (primär MDR, aber auch weitere Ländermärkte wie Süd‑Korea)
Unterstützung bei globalen Neuzulassungen und Rezertifizierungen
Unterstützung bei Änderungen (Change Control) und deren regulatorischer Bewertung
Mitarbeit bei Post‑Market Surveillance und Vigilanz (z. B. PMCF, Trendanalysen)
Begleitung von Audits (ISO 13485, MDR, KFDA etc.)
Enge Zusammenarbeit mit dem Qualitätsmanagement sowie mit unseren Teams aus Design und Produktion

Qualifikation

Abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Naturwissenschaften oder vergleichbar
Erste bis mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte (idealerweise Klasse IIa oder höher)
Gute Kenntnisse der EU‑MDR (Verordnung (EU) 2017/745)
Von Vorteil sind spezifische Erfahrungen in einem oder mehreren der Bereiche:
- biologischer Bewertung (ISO 10993)
- klinischer Bewertung (MEDDEV 2.7/1 Rev. 4)
- Risikomanagement (ISO 14971)
- Usability (IEC 62366)
- Globale Registrierungen
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Strukturierte, präzise und lösungsorientierte Arbeitsweise
Kommunikationsstärke im interdisziplinären Umfeld

Benefits

Unser Unternehmen lebt von einem starken Team, in dem die Beschäftigten auch übergreifend über die Abteilungen zusammenhalten und gemeinsam auf ein Ziel hinarbeiten. Wir verlieren uns nicht in bürokratischen Prozessen, sondern suchen zusammen nach der besten Lösung - das alles im spannenden Umfeld der Medizintechnik. Wir bieten dir:

Spannende und vielfältige Aufgaben anstatt eintöniger Arbeitsroutine
Die Möglichkeit, eigene Ideen einzubringen und umzusetzen
Verschiedenste Optionen zur beruflichen Weiterentwicklung und Fortbildung
Gemeinsames Mittagessen (eigene Köchin) im Team und kostenlose Versorgung mit Obst & Kaffee
Kostenübernahme für den EGYM Wellpass
100 % Kostenübernahme für das Deutschlandticket und Betriebliche Altersvorsorge

Wir freuen uns auf deine aussagekräftige Bewertung mit CV, Anschreiben und Zeugnissen.

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