Wir führen qualitativ hochwertige Laboranalysen durch und liefern valide Ergebnisse von der Routineanalyse bis hin zu ma ß geschneiderten Bioassays.

Unsere Labore sind GMP-zertifiziert für Humanarzneimittel und Veterinärarzneimittel.
In Bad Kissingen verfügen wir über eine Herstellungserlaubnis nach nach Art. 88 der Verordnung (EU) 2019/6 und § 28 Absatz 1 TAMG (→ ), so dass unsere Sachkundige Person die Arzneimittelprüfung überwachen und im Rahmen der Herstellungserlaubnis freigeben kann.
In Karlsruhe verfügen wir über eine Herstellungserlaubnis nach nach Art. 88 der Verordnung (EU) 2019/6 und § 28 Absatz 1 TAMG (→), so dass unsere Sachkundige Person die Arzneimittelprüfung überwachen und im Rahmen der Herstellungserlaubnis freigeben kann.
In Oldenburg verfügen wir über eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (→ ), so dass unsere Sachkundige Person die Arzneimittelprüfung überwachen und im Rahmen der Herstellungserlaubnis freigeben kann.
Die tagesaktuelle Masterliste kann jederzeit per E-Mail ( ) angefragt werden.
Wir sind bei der FDA registriert.
Unser mikrobiologisches Labor verfügt über eine Zulassung für den Umgang mit Mikroorganismen der Biosicherheitsstufe 2 (menschliche und tierische Krankheitserreger gemä ß Infektionschutz- und Tierseuchenerregergesetz) und GVOs der Sicherheitsstufe 2 (BIO II).
Wir haben die Erlaubnis der Bundesopiumstelle des BfArM für den Umgang mit verschiedenen Betäubungsmitteln .
Wir bieten QP-Services durch unsere Sachkundigen Personen (Qualified Persons) zur Chargenzertifizierung und für EU-Retests an.

Die Tentamus-Gruppe bildet ein globales Netzwerk von hochspezialisierten Labors, die die Qualität und Sicherheit von essentiellen Produkten des täglichen Lebens gewährleisten: In der Landwirtschaft, für Lebensmittel, Arzneimittel und Medizinprodukte.

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Tentamus 2022