Projektbeschreibung

Für die Unterstützung laufender klinischer Studien suchen wir eine erfahrene freiberufliche Clinical Research Coordinator (CRC), die Studienprojekte eigenständig und professionell begleitet. Die Tätigkeit erfolgt projektbezogen und flexibel – ideal für Freelancer mit Erfahrung in der klinischen Forschung.

Aufgaben

Ihre Aufgaben

Koordination und Durchführung von Studien gemäß GCP, Studienprotokoll und SOPs
Betreuung von Studienteilnehmenden
Dokumentation und Datenpflege in Sponsor-Portalen
Meldung von unerwünschten Ereignissen und Protokollabweichungen
Erstellung und Einreichung regulatorischer Unterlagen
Durchführung klinischer Tätigkeiten (z.B. Blutabnahme, EKG, Medikamentengabe) im Rahmen Ihrer Qualifikation
Kommunikation mit Sponsoren, CROs und internen Teams
Unterstützung bei Monitorbesuchen und Qualitätskontrollen

Qualifikation

Ihr Profil

Mindestens 3 Jahre Erfahrung als Clinical Research Coordinator oder Study Nurse

Fundierte Kenntnisse in GCP und medizinischer Terminologie

Erfahrung mit regulatorischen Anforderungen und Dokumentation

Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Selbstständige, strukturierte und detailorientierte Arbeitsweise

Sicherer Umgang mit MS Office und klinischen Datensystemen

Flexibilität und Zuverlässigkeit in der Projektarbeit

Wir bieten

Flexible Projektgestaltung und Zeiteinteilung

Zusammenarbeit mit einem engagierten Forschungsteam

Faire Vergütung auf Stundenbasis

Möglichkeit zur langfristigen Zusammenarbeit bei Folgeprojekten

Interesse geweckt?

Dann senden Sie uns bitte Ihr Profil, Ihre Verfügbarkeit und Ihre Vorstellungen

Art der Stelle : Freie Mitarbeit

Gehalt : 50,00€ - 60,00€ pro Stunde

Arbeitsort : Vor Ort

#J-18808-Ljbffr

Velocity Clinical Research

Jobs:

Study Nurse

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