Recipharm Advanced Bio mit dem Standort Vibalogics GmbH in Cuxhaven, ist ein weltweit anerkannter Partner für die Entwickler neuester Virotherapien und vektorbasierter Impfstoffe. Wir entwickeln Herstellverfahren und produzieren onkolytische Viren zur nachhaltigen Bekämpfung von Krebs, Genfähren zur Behandlung genetisch bedingter Erkrankungen und innovative virale Vektorimpfstoffe zum Schutz vor fatal verlaufenden Infektionskrankheiten.

Recipharm Advanced Bio ist Teil von Recipharm, einer führenden Contract Development and Manufacturing Organisation für die pharmazeutische Industrie. Diese beschäftigt weltweit über 5200 Mitarbeiter und bietet Herstellungsdienstleistungen für Arzneimittel in verschiedenen Darreichungsformen an. Außerdem ergänzen die Produktion von klinischem Versuchsmaterial und Wirkstoffen sowie die pharmazeutische Produktentwicklung unser Portfolio.

Als Auftragshersteller mit Projektgeschäft arbeiten wir nach den Prinzipien der Good Manufacturing Practice (GMP). Wir bedienen Kunden in Europa, Nordamerika und Asien und unterstützen dadurch die Entwicklung hochinnovativer Medikamente. Unser Arbeitsalltag ist äußerst abwechslungsreich und bietet damit auch vielfache Entwicklungsmöglichkeiten. Wir möchten unser Team nun in der Abteilung Qualitätskontrolle mit einem hochmotivierten Kollegen (m/w/d) im Rahmen einer Elternzeitvertretung verstärken.

Ihr Tätigkeitsfeld:

Unterstützung der Leitung der Qualitätskontrolle (HQC) bei der Sicherstellung der Prüfung von Biopharmazeutika, Pharmazeutika und anderen beauftragten Produkten unter Einhaltung aller anzuwendender Gesetze, Verordnungen, Normen, GMP-Richtlinien und internationalen Guidelines
Unterstützung bei der Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Produkten
Durchführung von Freigabe-, Stabilitäts-, Validierungs-, Verifizierungs- und Qualifizierungsprüfungen für Ausgangsstoffe und Endprodukte gemäß den aktuellen GMP-Richtlinien
Dokumentation und Auswertung von Versuchsergebnissen
Wartung und Kalibrierung von Laborgeräten
Validierung von analytischen Methoden
Erstellung und Bearbeitung von Prüfanweisungen und anderen zugrundenliegenden Verfahren und Dokumentationen der Qualitätskontrolle in Absprache mit dem Auftraggeber (z.B. SOPs, Qualifizierungs- und Wartungsdokumentation von Laborgeräten)
Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams zur Optimierung von Prozessen
Mitarbeit an Qualitätssicherheitsmaßnahmen im Rahmen von Qualitätsvorgängen (z.B. D, CC, CP, OOS)

Ihre Qualifikationen:

Abgeschlossene Ausbildung als Biologisch-technischen Assistenten*in (BTA), Chemisch-technischen Assistent*in (CTA), Pharmakant oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung im pharmazeutischen oder biotechnologischen Umfeld von Vorteil
Kenntnisse in GMP oder anderen zertifizierten Qualitätsmanagementsystemen
Sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise mit ausgeprägtem Qualitäts- und Hygienebewusstsein und Organisationstalent
Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
Analytisches Denkvermögen und Problemlösungskompetenz
Sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab

Unser Angebot:

2 Jahre befristete Anstellung in Vollzeit mit Option zur Übernahme, 30 Tage Urlaub
Ein äußerst abwechslungsreicher Arbeitsalltag
Ein familiäres Betriebsklima in einem internationalen Umfeld
Ein attraktives Vergütungspaket
Ein Firmenfitnessprogramm, vermögenswirksame Leistungen, Bike Leasing-Option
Eine betriebliche Krankenversicherung mit Gesundheitsbudget und vielen extra Leistungen
Ein Mentoren-Programm zur Einarbeitung u.v.m.

Kontakt

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Bei Fragen vorab erreichen Sie uns unter

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