GMP-Assistent (w/m/d) in der Qualitätskontrolle
Stellenbeschreibung:

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    GMP-Assistent (w/m/d) in der Qualitätskontrolle

    Apply locations Martinsried time type Full time posted on Posted Yesterday job requisition id JR100919

    GMP-Assistent (w/m/d) in der Qualitätskontrolle

    Sie sind ein Mensch, der gerne strukturiert arbeitet? Sie sind motiviert unser Team bei der Einhaltung und Verbesserung der Qualitätsstandards zu unterstützen? Sie sind gerne die "go-to person" der Abteilung und mögen Aufgaben in Administration und Logistik? Perfekt! Denn wir suchen einen GMP-Assistenten (w/m/d) zur Unterstützung unserer Qualitätskontroll-Abteilung.

    Verstärken Sie unser Team

    Die QC-Abteilung in Martinsried bei München besteht aus etwa 70 Mitarbeitern/innen und bildet einen wichtigen Teil unserer Qualitätsorganisation. Sie werden ebenso eng mit unseren QC-Kollegen in Dänemark und der Schweiz zusammenarbeiten. Durch Ihre Arbeit leisten Sie einen wichtigen Beitrag zur Freigabe unserer Impfstoffe für die Anwendung am Menschen sowie zur Prozessentwicklung.

    Wir bieten Ihnen ein dynamisches Arbeitsumfeld und die Möglichkeit, Ihre persönlichen und beruflichen Kompetenzen weiterzuentwickeln.

    Unser Ziel ist es Menschen zu helfen - so tragen Sie dazu bei

    Unsere Impfstoffe bewirken einen echten Unterschied.
    So tragen Sie durch Ihre Aufgaben jeden Tag konkret dazu bei, Leben zu schützen:

    • Unterstützung bei der inhaltlichen und organisatorischen Dokumentation zur Freigabe von Impfstoffen und zur Sicherstellung der kontinuierlichen Qualität

    • Unterstützung bei der Umstellung auf elektronische Verfahren für Dokumentation und der fristgerechten Erfüllung von Vorgaben

    • Vorbereitung und Unterstützung der reibungslosen Durchführung von Partneraudits und Behördeninspektionen in allen administrativen Belangen

    • Teamassistenz für die allgemeine Organisation der Abteilung

    • Administrative Unterstützung zur Sicherstellung der Prüfbereitschaft der Abteilung

    • Überwachung der fristgerechten Durchführung von Wartungsaktivitäten und Systemüberprüfungen von GMP-Ausrüstung

    • Führen von Compliance-relevanten Aufzeichnungen wie z.B. von Logbüchern oder Listen kritischer Materialien und Reagenzien

    • Annahme, Versand und Registrierung von Proben sowie Dokumentation und Bestandsaufnahme (mit Hilfe eines elektronischen Probenmanagement-Systems)

    • Einhaltung der GMP-Qualitätssicherungsrichtlinien und Arbeiten nach Standardarbeitsanweisungen (SOPs) in englischer Sprache

    Sind Sie unser nächster Pionier?

    Unsere Vision, eines der größten Pure-Play-Impfstoffunternehmen der Welt zu werden, ist kein Spaziergang. Deshalb suchen wir engagierte Menschen wie Sie, die folgende Qualifikationen mitbringen:

    • Erfolgreich abgeschlossenes Studium, zum Beispiel im Life Science Bereich; Quereinsteiger (w/m/d) sind willkommen

    • Berufserfahrung in einem chemischen oder pharmazeutischen Laborumfeld ist von Vorteil

    • Kenntnisse in der Probenverwaltung oder Lagerhaltung sowie Erfahrung im Umgang mit GMP-Standards sind wünschenswert, aber kein Muss

    • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

    • IT-Affinität, Kenntnisse in MS Office (Excel, Word, Access-Datenbanken)

    Wer sind Sie?

    • Sie haben ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein sowie eine selbständige und zuverlässige Arbeitsweise

    • Sie sind flexibel und mögen ein dynamisches und internationales Arbeitsumfeld

    • Sie haben ein sehr gutes Organisationstalent

    • Sie sind ein Teamplayer und kommunizieren gerne proaktiv innerhalb des Teams und auch mit externen Ansprechpartnern

    Bei uns dreht sich alles darum, Leben zu verbessern und zu retten

    Die Verbesserung und Rettung von Leben durch innovative Impfstoffe ist das Herzstück unserer Arbeit bei Bavarian Nordic. Wir sind ein voll integriertes Impfstoffunternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von lebensrettenden Impfstoffen konzentriert.

    Bei Bavarian Nordic setzen wir auf Teamwork. Sie werden Teil eines globalen Unternehmens mit 1600 engagierten Mitarbeitern an vier Standorten (Dänemark, Deutschland, Schweiz und USA). Wir bieten einen integrativen und flexiblen Arbeitsplatz mit einem starken Fokus auf persönliche und berufliche Entwicklung.

    Fühlen Sie sich angesprochen?

    Wir führen laufend Vorstellungsgespräche und freuen uns darauf, Ihre Bewerbung inklusive der Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung so bald wie möglich zu erhalten.

    Founded in 1994, we have +30 years of experience developing life-saving vaccines. We are a global leader in smallpox and mpox vaccines. Our commercial product portfolio contains market-leading vaccines against rabies, tick-borne encephalitis, cholera, typhoid, and Ebola. We are headquartered in Denmark and have manufacturing, research, and sales offices across Europe and North America. Our values – our Bavarian Nordic DNA, as we like to call it – are what guide our actions every day. We act as persistent pioneers, embrace change, value being boosted by the team, and believe in protecting lives every day. If that is also a part of your DNA, we invite you to join us in Bavarian Nordic! Bavarian Nordic is an Equal Opportunity Employer. All qualified applications will receive consideration for employment and will not be discriminated against based on race, color, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, or protected veteran status.

    #LI-PP1

    #J-18808-Ljbffr
NOTE / HINWEIS:
EnglishEN: Please refer to Fuchsjobs for the source of your application
DeutschDE: Bitte erwähne Fuchsjobs, als Quelle Deiner Bewerbung
Stelleninformationen
  • Typ:

    Vollzeit
  • Arbeitsmodell:

    Vor Ort
  • Kategorie:

    Development & IT
  • Erfahrung:

    2+ years
  • Arbeitsverhältnis:

    Angestellt
  • Veröffentlichungsdatum:

    19 Aug 2025
  • Standort:

    Martinsried
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