Laborant – HPLC-Analytik & Qualitätskontrolle in Strausberg(m/w/d)

Laborant – HPLC-Analytik & Qualitätskontrolle in Strausberg(m/w/d)

Sie arbeiten gern sorgfältig, analysieren mit Leidenschaft und behalten auch unter Reinraumbedingungen den klaren Blick fürs Detail? Dann bieten wir Ihnen die Chance, Ihre Expertise in einer pharmazeutisch anspruchsvollen Laborumgebung einzubringen – bei einem stabil wachsenden Unternehmen mit internationalem Fokus.

Für ein mittelständisches und inhabergeführtes Pharmaunternehmen mit Sitz in Strausberg suchen wir aktuell einen qualifizierten Laboranten (m/w/d) mit Erfahrung im Umgang mit HPLC.

Als DIEPA GmbH stehen wir für eine persönliche und kompetente Begleitung im Bewerbungsprozess – individuell, diskret und auf Augenhöhe. Entdecken Sie gemeinsam mit uns neue Wege in Ihrer beruflichen Entwicklung – wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

Meine Benefits:

• Unbefristete Festanstellung in einem wachstumsstarken, inhabergeführten Pharmaunternehmen
• Flache Hierarchien, direkter Austausch – kurze Entscheidungswege
• Kollegiales Team mit professioneller Zusammenarbeit
• Individuelle Entwicklungsperspektiven innerhalb einer dynamischen Unternehmensgruppe
• Gleitzeitregelung und flexible Arbeitszeiten

Meine Aufgaben:

• Etablierung und Validierung analytischer Methoden zur Prüfung halbfester und flüssiger Arzneiformen
• Analyse von Rohstoffen, Zwischen- und Fertigprodukten – insbesondere mittels HPLC
• Organisation und sachgerechte Kennzeichnung von Proben, Geräten, Reagenzien und Behältnissen
• Erstellung, Auswertung und strukturierte Dokumentation analytischer Ergebnisse zur Weiterverarbeitung in den Fachabteilungen
• Mitwirkung bei der Qualifizierung neuer Prüfgeräte und bei der GMP-konformen Geräteverwaltung

Mein Profil:

• abgeschlossene Berufsausbildung im chemisch-technischen oder pharmazeutischen Bereich (z. B. CTA, BTA, Laborant m/w/d)
• Fundierte Erfahrung in der instrumentellen Analytik – insbesondere HPLC; idealerweise inkl. OpenLab-Software
• Sicherer Umgang mit Microsoft Office (Excel, Word)
• Erste Kenntnisse der GMP-gerechten Laborarbeit wünschenswert
• Strukturierte, genaue und selbstständige Arbeitsweise
• Verantwortungsbewusstsein, Teamfähigkeit und Zuverlässigkeit
• Sehr gute Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

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