Laborprofi mit HPLC-Expertise in Strausberg(m/w/d)

Laborprofi mit HPLC-Expertise in Strausberg(m/w/d)

Sie haben ein feines Gespür für Präzision, arbeiten strukturiert und zuverlässig – und behalten auch im regulierten Laborumfeld den Überblick? Dann sind Sie bei uns genau richtig: Wir suchen analytische Verstärkung in einem pharmazeutischen Qualitätslabor, in dem Sorgfalt, Fachwissen und moderne Technologien Hand in Hand gehen. Im Auftrag eines etablierten, inhabergeführten Pharmaunternehmens mit Sitz in Strausberg vermitteln wir aktuell eine erfahrene Fachkraft (m/w/d) im Laborbereich – mit Schwerpunkt HPLC-Analytik und Qualitätskontrolle.

Als DIEPA GmbH begleiten wir Sie vom ersten Gespräch bis zur erfolgreichen Platzierung – persönlich, diskret und mit echter Branchenkenntnis. Gemeinsam gestalten wir Ihre nächste berufliche Etappe – wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen!

Meine Benefits:

• Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis in einem stabil wachsenden, mittelständischen Unternehmen
• Kollegiales, kleines Team mit flacher Hierarchie und kurzen Kommunikationswegen
• Gestaltungsspielraum, Eigenverantwortung und professionelle Einarbeitung
• Entwicklungsperspektiven innerhalb der Unternehmensgruppe
• Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeitmodell)

Meine Aufgaben:

• Analytische Prüfung von Rohstoffen, Zwischen- und Endprodukten mit Fokus auf HPLC-Methodik
• Etablierung, Optimierung und Validierung neuer Analyseverfahren im Rahmen pharmazeutischer Spezifikationen
• GMP-konforme Lagerung, Beschriftung und Dokumentation von Proben, Hilfsmitteln und Geräten
• Strukturierte Aufbereitung von Analyseergebnissen inklusive Dokumentation zur weiteren Bewertung durch Fachbereiche
• Beteiligung an der Qualifizierung neuer Laborgeräte und an technischen Projekten innerhalb des Labors

Mein Profil:

• Abgeschlossene Ausbildung als CTA, BTA, PTA, Chemielaborant (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation
• Praktische Erfahrung im Umgang mit analytischen und instrumentellen Verfahren, insbesondere HPLC
• Sicherer Umgang mit Office-Anwendungen und idealerweise Kenntnisse in OpenLab oder vergleichbarer Audit-Software
• Hohes Qualitätsbewusstsein, Gewissenhaftigkeit und strukturierte Dokumentationsfähigkeit
• Idealerweise GMP-Kenntnisse oder Erfahrung aus der pharmazeutischen Qualitätssicherung
• Gute Deutschkenntnisse, technisches Englisch von Vorteil

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