Manufacturing Engineer (m/w/d)

Aufgaben / Verantwortlichkeiten

• Betreuung und Weiterentwicklung der Automatisierungs- und Bildverarbeitungssysteme
• Planung und Umsetzung von Lifecycle / Obsoleszenz-Projekten an Bestands- und Neuanlagen bis hin zur Inbetriebnahme
• Initiierung und Bearbeitung von Änderungen an technischen Anlagen (Change Control / Change Request) inkl. Erstellen und Review der projektbezogenen Qualifizierungsdokumente (QP, DQ, TM, RA, IQ/OQ-Pläne, QB) und Durchführung von IQ / OQ-Tests
• Steuerung und Überwachung externer Dienstleister
• Identifikation und Umsetzung technischer Verbesserungen
• Standardisierung und Harmonisierung technischer Lösungen sowie Identifikation und Umsetzung innovativer Ansätze zur Effizienzsteigerung und Qualitätsverbesserung
• Mitwirkung bei der Weiterentwicklung von Standards und Prozessen
• Enge Abstimmung mit APUs und beteiligten Gewerken
• Schulung der Mitarbeiter (Produktion, Maintenance) bei Anlagenänderungen
• Mitarbeit in internen und externen Gremien zu Fragen der Anlagenplanung, Migration und IT-Security mit dem Ziel der Beeinflussung ingenieurtechnischer Entwicklungen
• Halten von Kontakten zu Lieferanten, Ingenieurbüros und Ingenieurabteilungen anderer Bereiche des ICF, Sanofis und anderer Pharmafirmen zum Erfahrungsaustausch
• Sicherstellung der Einhaltung von HSE- und GMP-Vorgaben
• Umsetzung und Überwachung von Maßnahmen zur kontinuierlichen Verbesserung von Sicherheit, Umwelt- und Gesundheitsschutz
• Sicheres und GMP-konformes Betreiben der Anlagen

Arbeitsort: 71032, Böblingen

Jetzt online bewerben!

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung der Elektro / Automatisierungstechnik, Techniker oder eine vergleichbare Qualifizierung
• Mind. 5 Jahre Berufserfahrung im Bereich der Programmierung von Automatisierungssystemen
• Siemens SPS-Programmierung erforderlich
• Erfahrungen mit Wonderware InTouch wünschenswert
• Gute Kenntnisse im Bereich der Automatisierungstechnik, IT, Cyber-Security und Digitalisierung
• Prozesskenntnisse für Abfüllung und Inspektion wünschenswert
• Gute Kenntnisse der grundlegenden Regelwerke zu cGMP
• Sicherer und respektvoller Umgang mit Mitarbeitern anderer Abteilungen
• Kommunikationsstärke und Fähigkeit zur Teamarbeit
• Sehr gute EDV-Kenntnisse – insbesondere Office (Word / Excel / Powerpoint / Teams / Loop)
• Erfahrung u.a. in der Optimierung von Prozessabläufen ist wünschenswert
• Qualitätsbewusste, selbständige, strukturierte und systematische Arbeitsweise
• Eigenständiges Arbeiten und Nachverfolgung von offenen Punkten
• Überzeugendes Auftreten und Verhandlungsgeschick. Gute Kommunikations- und Präsentationsfähigkeit. Eigenverantwortliches Handeln & Kundenorientiertes Denken.
• Gute Englisch- und Deutschkenntnisse

Was wir bieten

• Verantwortungsvolle Aufgaben
• Flexible Arbeitszeiten
• Eigenverantwortliches Arbeiten
• Konzernweites Netzwerken
• Rabatte
• Parkplätze
• Öffentliche Verkehrsanbindung
• Intensive Einarbeitung
• Flache Hierarchien
• Teamorientierte Arbeitsweise

Schwerbehinderte Menschen bzw. gleichgestellte Menschen im Sinne des SGB IX werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.

Kontakt:

Fiona Zeciri

Tel.:

#J-18808-Ljbffr