Mitarbeiter (m/w/d) im Bereich Dokumentation der Qualitätskontrolle
Stellenbeschreibung:

    4 days ago Be among the first 25 applicants

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    Die PHARMA Aldenhoven GmbH & Co. KG gehört zu der MAXIM Markenprodukte GmbH & Co. KG in Pulheim bei Köln. MAXIM wurde vor über 40 Jahren gegründet und hat sich seitdem zu einem der führenden Dienstleister und Produzenten von Handelsmarken in Europa entwickelt. An 6 Standorten in 4 Ländern auf 2 Kontinenten mit einer Leidenschaft, entwickeln und produzieren heute über 1.500 Mitarbeiter nahezu alle Produkte aus den Bereichen der Körper-, Gesichts-, Haar- und Mundpflege.
    Als familiengeführtes Unternehmen und eingespieltes Team, entwickelt sich die PHARMA Aldenhoven stets weiter. Genau aus diesem Grunde suchen wir engagierte Mitarbeiter auf langfristiger Basis, die mit uns gemeinsam wachsen und sich weiterentwickeln wollen.
    Wir Suchen Einen
    Mitarbeiter (m/w/d) im Bereich Dokumentation der Qualitätskontrolle in Voll- oder Teilzeit
    Für unseren Standort in Aldenhoven zum frühestmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit- oder Teilzeit.
    Aufgaben

    • Zusammenführen aller relevanten Dokumente aus Produktion (Herstellung und Abfüllung) sowie Qualitätskontrolle zur vollständigen Chargendokumentation
    • Kontrolle der Rückstellmuster auf Vollständigkeit und Richtigkeit
    • Berechnung statistischer Parameter (z.B. Ausbeuteberechnungen)
    • Vorbereitung der Chargendokumentation zur Freigabe durch den Leiter der Qualitätskontrolle und die Sachkundige Person
    • Pflege und Bearbeitung im Warenwirtschaftssystem: Freigabe der Fertigware nach interner Freigabe
    • Ordnungsgemäße Archivierung der Chargendokumentation und Rückstellmuster
    • Regelmäßiges Aussortieren und fachgerechte Entsorgung der zu vernichtenden Rückstellmuster
    Profil
    • Abgeschlossene Berufsausbildung – idealerweise mit Bezug zur pharmazeutischen oder kosmetischen Industrie, auch motivierte Quereinsteiger mit entsprechender Erfahrung sind willkommen
    • Berufserfahrung in der Qualitätsprüfung oder Dokumentation pharmazeutischer bzw. kosmetischer Produkte von Vorteil
    • Sorgfältige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise
    • Teamfähigkeit, Eigeninitiative und Motivation
    • Gute EDV-Kenntnisse (insbesondere Excel, Word, Access)
    • Kenntnisse im GMP-, IFS- und HACCP-Umfeld sind wünschenswert
    Wir bieten
    • Ein motiviertes Team, flache Hierarchien und ein wertschätzendes Betriebsklima
    • Langfristige Perspektive in einem gesunden mittelständischen Familienunternehmen
    • Weihnachts- und Urlaubsgeld
    • Genügend kostenlose Parkplätze auf dem Gelände mit kurzen Wegen zu den Produktionshallen
    • Kantine sowie kostenlosem Kaffee und Wasser
    • Betriebsarzt
    • Zuschuss zu einer Betrieblichen Altersvorsorge
    • Möglichkeiten zu fachlichen und persönlichen Weiterentwicklungen
    • Unternehmensfeiern zu besonderen Anlässen
    • Ein Firmenportal mit vielen Rabattcodes, Deals und Vorteile
    Important note
    Please be advised that a valid work permit for Germany is required for non-EU citizens. Unfortunately, applications without a valid work permit and sufficient German language skills may not be considered.
    LNKD1_DE

    Seniority level

    • Seniority level

      Entry level

    Employment type

    • Employment type

      Full-time

    Job function

    • Job function

      Marketing, Public Relations, and Writing/Editing
    • Industries

      Manufacturing

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    Senior Data Analyst, Distribution Centers

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NOTE / HINWEIS:
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Stelleninformationen
  • Typ:

    Vollzeit
  • Arbeitsmodell:

    Vor Ort
  • Kategorie:

    Development & IT
  • Erfahrung:

    2+ years
  • Arbeitsverhältnis:

    Angestellt
  • Veröffentlichungsdatum:

    19 Aug 2025
  • Standort:

    Jülich
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