Wir bieten Ihnen

• Aufrechterhaltung und Verbesserung des QualitätsmanagementSystems gemäß der Standards ISO 9001 und ISO 13485 sowie der Verordnung MDR (2017 /745/EG) über Medizinprodukte
• Begleitung externer und selbständige Durchführung interner Audits
• Unterstützung der Abteilung Regulatory Affairs bei der Vorbereitung der Einreichung von Produktzulassungen
• Abgeschlossenes Studium, idealerweise im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich (Dipl. Ing., Bachelor, Master) oder eine vergleichbare, durch einschlägige Berufserfahrung belegte Ausbildung
• Erste Erfahrungen im Qualitätsmanagement eines Industriebetriebes
• Praxiserprobte Kenntnisse von Qualitätsmanagement-Systemen gemäß des Standards ISO 9001 sowie idealerweise ISO 13485 und nach der Verordnung MDR (2017 /745/EG) über Medizinprodukte
• Gute Englischkenntnisse
• Fähigkeit, Herausforderungen aktiv selbstständig anzugehen, diese zu strukturieren und pragmatisch umzusetzen
• Hohe kommunikative und analytische Kompetenz
• Versierter Umgang mit den MS-Office-Produkten

• Einen sicheren Arbeitsplatz in einem familiengeführten nachhaltig orientierten mittelständischen Unternehmen
• Ein attraktives modernes Arbeitsumfeld mit guten Perspektiven
• Die Möglichkeit in einem Unternehmen mit flacher Hierarchie und kurzen Entscheidungswegen Verantwortung zu übernehmen
• Leistungsgerechte Vergütung, Gleitzeitmodell und einen attraktiven Lebens- und Arbeitsraum zwischen Schwäbischer Alb und Bodensee

Entdecken Sie die Möglichkeiten einer Karriere bei einem zukunftsorientierten Unternehmen. Wir freuen uns über Ihre Bewerbung mit Angaben zu Ihrer Verfügbarkeit und Gehaltsvorstellung.

Dietrich Löffler
Reckstraße 1-5

88422 Betzenweiler