Stellenbeschreibung:

Mitarbeiter Qualitätsmanagement - Bereich Pharma (m/w/d)

Join to apply for the Mitarbeiter Qualitätsmanagement - Bereich Pharma (m/w/d) role at ROTOP Pharmaka GmbH

Mitarbeiter Qualitätsmanagement - Bereich Pharma (m/w/d)

Join to apply for the Mitarbeiter Qualitätsmanagement - Bereich Pharma (m/w/d) role at ROTOP Pharmaka GmbH

Über uns
Möchtest du Teil eines international agierenden Unternehmens in einer zukunftssicheren Branche werden?

Über uns
Möchtest du Teil eines international agierenden Unternehmens in einer zukunftssicheren Branche werden?
Wir bieten eine unbefristete Tätigkeit in einem modernen Arbeitsumfeld mitten im Grünen. Als Mitarbeiter Qualitätsmanagement (m/w/d) erwarten dich spannende Aufgaben, flexible Arbeitszeitmodelle und attraktive Benefits für eine optimale Work-Life-Balance.
Warum wir?


• Unbefristete Tätigkeit in einem zukunftssicheren und international agierenden Unternehmen
• Keine Schichtarbeit zur besten Vereinbarkeit von Familie und Beruf
• 30 Urlaubstage
• 10 bezahlte Kind-Kranktage zur Unterstützung deiner Familie
• Moderner Arbeitsplatz mitten im Grünen
• Kantinenzuschuss, Firmenparkplatz und E-Charging-Möglichkeiten
• 3 Kulanztage/ K.O.-Tage
• Job-Rad und Jobticket für nachhaltige Mobilität
• Teambildende Firmenevents für ein starkes Wir-Gefühl
• Unfallversicherung auch für den privaten Bereich
• Vielfältige Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten und weitere Benefits
  
Deine Aufgaben

• Maßgebliche Beteiligung an der Digitalisierung von Dokumenten, Prozessen und Strukturen im GMP-Bereich (SOPs, Incidentmanagement, Schulungsmanagment, Vertragsmanagement)
• Prüfung der vorhandenen Dokumentationsstrukturen und -prozesse auf Konsistenz und Optimierungsbedarf
• Optimierung vorhandener Dokumentationsstrukturen, papierbasierter GMP Prozesse und QM Dokumente unter Abgleich der gesetzlichen Rahmenbedingungen (GMP Leitfaden)
• Stetige Kommunikation und Zusammenarbeit mit angrenzenden Fachbereichen (Key Users) zur Optimierung von Prozessen und Strukturen
• Unterstützung bei definierten Routinetätigkeiten in der QM-Abteilung (z.B. Begleitung MediaFills, Batch Record)
  
Dein Profil

• Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als BTA/ CTA o.ä.
• Berufserfahrung im GMP-Umfeld
• Hohe IT-Affinität, sorgfältige und präzise Arbeitsweise, ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
• Fähigkeit zur selbständigen Koordination von Arbeitsabläufen unter Berücksichtigung übergreifender Zusammenhänge
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (ab B2)
  
Dein Team
Dich erwartet eine freundschaftliche Zusammenarbeit in einem 19-köpfigen Team. Um den hohen Qualitätsstandards effizient zu entsprechen, arbeiten wir Hand in Hand.
Interessiert? Dann sende bitte deine Bewerbungsunterlagen unter Angabe deiner Gehaltsvorstellung und deinem frühestmöglichen Eintrittstermin per E-Mail an , z.Hd. Sven Schäfer.
#J-18808-Ljbffr

NOTE / HINWEIS:

EN: Please refer to Fuchsjobs for the source of your application

DE: Bitte erwähne Fuchsjobs, als Quelle Deiner Bewerbung