GMP-gerechte Unterstützung bei Produkttransfers
Bearbeitung regulatorischer Fragestellungen (Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika)
Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams (QS, QC, Entwicklung, Produktion, Einkauf, PM)
Qualifizierung neuer Lieferanten und Hersteller (Ausgangsstoffe, Packmittel)
Pflege von SAP-Stammdaten
Begleitung von Change Control-Prozessen
Unterstützung bei Prozess- und Methodenvalidierungen
Durchführung von Risikobewertungen (z. B. ICH Q3D)
Pflege technischer Dokumentationen von Medizinprodukten

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung (z. B. Bachelor, Master, PTA, CTA, Laborant*in, Techniker*in)
Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld
Erfahrung im Umgang mit SAP
Sicherer Umgang mit MS Office, insbesondere Word und Excel
Ausgeprägte Teamfähigkeit sowie eine strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise
Verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Flexible Arbeitszeiten : Gestalten Sie Ihre Arbeitszeit nach Ihren Bedürfnissen
Attraktive Vergütung: Eine Bezahlung, die Ihrer Einsatzfreude gerecht wird
Betriebliche Altersvorsorge: Bis zu 50 % Zuschuss je nach Dauer der Betriebszugehörigkeit
Gesundheit und Wohlbefinden : Täglich frische Gerichte in unserer Betriebskantine und viele großartige Angebote über EGYM Wellpass
Sicherheit: Berufsunfähigkeitsversicherung zu sehr attraktiven Konditionen
Innovationsfreiraum: Breite Gestaltungsspielräume
Unternehmenswachstum: Die Chance, in einem dynamisch wachsenden Unternehmen Ihren eigenen Fußabdruck zu hinterlassen