Wir sind agap2, ein Unternehmen für operatives Consulting in den Bereichen Science und Engineering. Unser starkes Team aus Ingenieur:innen, Pharmazeut:innen und Naturwissenschaftler:innen hilft unseren renommierten Kunden, komplexe Projekte erfolgreich durchzuführen – von Inbetriebnahmen von Anlagen über Prozessoptimierungen bis hin zu Projekten im Qualitätsmanagement.
Durchführung von Projekten bei unseren Kunden in der Pharma- und Life-Science Branche.
Durchführung von Validierungstätigkeiten von biotechnologischen Produktionsprozessen, Dekontaminations- oder Sterilisationsverfahren
Erstellung von Qualitätsdokumenten (z.B. SOPs, Risikobetrachtungen, Herstellanweisungen)
Mitgestaltung von Site Validation Masterplänen sowie die Sicherstellung der Durchführung geplanter Validierungen
Durchführung von Abweichungs- und Ursachenanalysen, Erarbeitung von CAPAs sowie die Eröffnung und Bearbeitung von Change Control-Verfahren
Durchführung von Prozessanalysen auf bestehenden Anlagen, Implementierung und Qualifizierung von Neuanlagen sowie Begleitung vom Upscaling bzw. von Prozesstransfers
Koordinative Zusammenarbeit mit den interdisziplinären Teams zur Umsetzung der Produktionsvorgaben
Abgeschlossenes Studium der Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Biotechnologie, des Bio-Chemieingenieurswesens oder einer vergleichbaren Studienrichtung
Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
Erfahrung in der Erstellung von Qualitätsdokumenten, Abweichungen und Änderungsverfahren im GMP Umfeld
Ausgeprägte Team- und Leistungsorientierung, Flexibilität und Kommunikationsfähigkeit
Sichere Ausdrucksweise in Deutsch und Englisch, sowie eine strukturierte, sorgfältige Arbeitsweise und Organisationsfähigkeit
Wir freuen uns auf Deine Bewerbung durch Zusendung Deines aktuellen Lebenslaufs.
Typ:
VollzeitArbeitsmodell:
Vor OrtKategorie:
Erfahrung:
ErfahrenArbeitsverhältnis:
AngestelltVeröffentlichungsdatum:
07 Okt 2025Standort:
Frankfurt
Möchtest über ähnliche Jobs informiert werden? Dann beauftrage jetzt den Fuchsjobs KI Suchagenten!