Project Manager - Regulatory Affairs (all genders) (Vollzeit, 12 Monate befristet)

Unternehmensbeschreibung

AbbVie\'s mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people\'s lives across several key therapeutic areas - immunology, oncology, neuroscience, and eye care - and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio. For more information about AbbVie, please visit us at Follow @abbvie on X, Facebook, Instagram, YouTube, LinkedIn and Tik Tok.

Stellenbeschreibung

Herzlich willkommen bei Abbvie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit über 48.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland hast Du die Möglichkeit, eng mit uns zusammenzuarbeiten, um die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen zu meistern. Du hast eine Leidenschaft für die Verbesserung der Gesundheitsversorgung auf der ganzen Welt? Du möchtest Dein Fachwissen einsetzen, um die Lebensqualität von Patienten zu verbessern? In einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das Dir die Möglichkeit bietet, Deine eigenen Fähigkeiten zu erweitern und zu entwickeln? Dann bist Du bei uns richtig!

Gemeinsam großes bewegen - als Project Manager - Regulatory Affairs (all genders) (Vollzeit, 12 Monate befristet)

Du willst einen Beitrag für die Lebensqualität von Millionen von Patienten weltweit leisten? Du denkst gerne unkonventionell und schaust über den Tellerrand hinaus? Dann lerne uns kennen und werde Teil eines Teams, das einen Unterschied macht.

Wir bieten Dir eine anspruchsvolle Tätigkeit in der Regulatory Affairs Abteilung von AbbVie an unserem Forschungs- und Produktsionsstandort Ludwigshafen mit hoher Eigenverantwortung in einem engagierten und kompetenten Team.

Deine Aufgaben und Verantwortlichkeiten

• Du bearbeitest vielfältige Aufgaben und regulatorische Fragestellungen rund um unser innovatives Produktportfolio, von der Mitarbeit an der Entwicklung über den Marktzugang bis zur Produktpflege inklusive der Erstellung der Packmittel und Gebrauchsinformationen
• Du betreust eigenständig Arzneimittelzulassungen (zentral / national / MRP/ DCP) und bist Ansprechpartner*in gegenüber Behörden und internen Stakeholdern
• Du arbeitest eng mit anderen Funktionen wie HTA, Market Access, Pharmakovigilanz oder Marketing zusammen und trägst aktiv zu erfolgreichen Launches sowie dem weiteren Lifecycle Management unserer Produkte bei
• Du arbeitest in interdisziplinären Teams und baust Dir ein eigenes, internationales Netzwerk auf
• Du überprüfst Werbematerialien für Medizinprodukte (optional)
• Dein Manager (m/w/d) steht Dir hierbei zur Seite, der Dich in Deiner Entwicklung unterstützt

Qualifikationen

Was Du mitbringst

• Abgeschlossenes Hochschulstudium der Pharmazie, Biologie, Biotechnologie, Arzneimittelwissenschaften (oder vergleichbare Studiengänge), abgeschlossene Promotion bevorzugt
• Erfahrungen in Regulatory Affairs sowie interdisziplinärer Zusammenarbeit (HTA, Market Access, Marketing) bevorzugt
• Ausgeprägte analytische, konzeptionelle und organisatorische Fähigkeiten
• Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
• Hohe Selbstmotivation durch Eigeninitiative und Zielorientierung
• Große Lernbereitschaft und leistungsorientierte Arbeitsweise
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind Voraussetzung

Wie wir gemeinsam Großes bewegen

• mit einem diversen Arbeitsumfeld, wo Du etwas bewirken kannst
• mit einer offenen Unternehmenskultur
• mit einer attraktiven Vergütung
• mit einem intensiven Onboarding inkl. einem Mentor in
• mit flexiblen Arbeitsmodellen für eine gesunde Work-Life-Balance
• mit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Bewegungsprogrammen
• mit betrieblichen Sozialleistungen
• mit vielfältigen Karrieremöglichkeiten in einer internationalen Organisation
• mit hochkarätigen, attraktiven Entwicklungsmöglichkeiten
• mit einem starken, internationalen Netzwerk

Wir wurden mehrfach und weltweit zum "Great Place to Work" gewählt und sind stolz darauf, unseren Mitarbeitern*innen die Flexibilität zu bieten, die eine gesunde Work-Life-Balance gewährleistet. Wir nehmen unseren Einfluss auf die Umwelt und die Gesellschaft ernst und konzentrieren und deshalb darauf, regelmäßig etwas zurückzugeben. Wir engagieren uns für Gerechtigkeit, Gleichheit, Vielfalt und Inklusion (EED&I) - das ist von grundlegender Bedeutung für uns. Dazu gehört die Wertschätzung unterschiedlicher Perspektiven, die Schaffung einer integrativen Kultur und der würdevolle und respektvolle Umgang mit allen Mitarbeitern*innen.

Bei AbbVie zählt Dein individueller Beitrag - Hilf uns, gemeinsam Großes zu bewegen. Sei ein Teil von unserem Erfolg und wachse mit uns - und wachse über Dich hinaus! Klingt wie die perfekte Karrierechance für Dich? Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbung. Alles, was Du benötigst, ist ein vollständiger Lebenslauf - alles Weitere besprechen wir dann persönlich mit Dir.

Hast Du noch Fragen? Schicke gerne eine E-Mail an wir freuen uns auf Deine Kontaktaufnahme!

Zusätzliche Informationen

AbbVie setzt sich für Chancengleichheit ein und verpflichtet sich, mit Integrität zu arbeiten, Innovationen voranzutreiben, Leben zu verändern und unserer Gemeinschaft zu dienen. Chancengleichheit bei Arbeitgeber/Veteranen/Behinderten.

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