Zu deinen Hauptaufgaben gehören die eigenständige Betreuung und Durchführung der Validierung von Softwaresystemen (z.B. LIMS, MES, DMS) sowie die Überwachung der Compliance. Du bist Ansprechpartner bei Fragen rund um das Thema Datenintegrität. Bei Abweichungen leitest du die entsprechenden Untersuchungen. Du koordinierst Schulungsmaßnahmen und führst diese ebenso durch. Als Teil der QA wirkst du aktiv bei internen Projekten zur Weiterentwicklung von Prozessen und Themen mit. Du übernimmst die Präsentation von Validierungsprojekten in Kundenaudits und Inspektionen.
Beginne deine Zukunft. Jetzt. Das klingt nach einer spannenden Aufgabe für dich? Wir freuen uns über deine Bewerbung inkl. Gehaltsvorstellung und frühestmöglichem Eintrittstermin.
Sabine Schaumlöffel
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Seit über 95 Jahren leben wir unsere Begeisterung für Pharma. Mit über 1.300 Kolleginnen und Kollegen produzieren wir für unsere Kunden in der Pharmaindustrie auf der ganzen Welt hochwirksame Arzneimittel und bieten herausragende Dienstleistungen. Dabei setzen wir auf modernste Technologien und Maschinen. Wir sind Rottendorf Pharma. Wenn auch du eine sichere Zukunftsperspektive suchst, dann werde Teil der Rottendorf Gruppe.
#J-18808-LjbffrTyp:
VollzeitArbeitsmodell:
Vor OrtKategorie:
Erfahrung:
2+ yearsArbeitsverhältnis:
AngestelltVeröffentlichungsdatum:
04 Nov 2025Standort:
Ennigerloh
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