QC Scientist* (m/w/d)

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Unternehmensbeschreibung
Werde Teil von Axolabs – Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA-Therapeutika. Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln erzielt – von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz-Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung. Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid-Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung. Ob du als Wissenschaftler*, Techniker*, Datenexpert* oder im operativen Bereich tätig bist – deine Arbeit trägt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern. Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO.

Stellenbeschreibung

Bring deine Erfahrung in die pharmazeutische Qualitätskontrolle an unserem neuen Produktionsstandort ein und werde Teil eines wachsenden Teams. Dich erwarten moderne Labore, spannende Projekte und echte Entwicklungsperspektiven. Werde jetzt Teil von LGC und unserer Mission: Wissenschaft für eine Sichere Welt!

Das erwartet dich

• Arbeite in einem regulierten GMP-Umfeld und sichere die Einhaltung aller Qualitätsstandards
• Entwickle, implementiere und validiere moderne analytische Methoden und begleite deren erfolgreichen Transfer
• Visualisiere und bereite Daten aussagekräftig auf für interne Auswertungen und externe Kommunikation
• Gestalte kundenbezogene Projekte aktiv mit und übernimm Verantwortung im direkten Austausch mit Auftraggebern
• Unterstütze Audits durch Behörden und Kunden und bring deine Expertise gezielt ein
• Optimiere interne Prozesse kontinuierlich und trage zur Weiterentwicklung unserer Qualitätsstandards bei

Qualifikationen

Das wünschen wir uns

• Mehrjährige Erfahrung in einem analytischen Labor unter GMP-Bedingungen
• Fundierte Kenntnisse in pharmazeutischer Analytik und regulatorischen Anforderungen
• Sicherer Umgang mit HPLC, LC-MS, UV/Vis sowie idealerweise NMR und GC
• Ausgeprägte analytische Fähigkeiten und Erfahrung im Troubleshooting
• Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise mit hoher Eigenverantwortung
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse

Deine Vorteile

• Umfassende Einarbeitung und Mentoring für einen gelungenen Start
• Du hast die einmalige Chance, unseren neuen Standort mit aufzubauen
• Unbefristeter Arbeitsvertrag, betriebliche Altersvorsorge und attraktive Arbeitgeberzuschüsse
• Umfangreiche Angebote für Mitarbeitende zum Thema Gesundheitsmanagement
• Umzugshilfe für Kandidat*innen von außerhalb der Region
• 30 Tage Jahresurlaub
• Bezuschussung zum Jobticket (Deutschlandticket)

Chancengleichheit

LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht.

Seniorität

• Mid-Senior level

Beschäftigungsart

• Full-time

Jobfunktion

• Research, Analyst, and Information Technology
• Biotechnology

Werde jetzt Teil von LGC und trage dazu bei, unser Ziel Wissenschaft für eine Sicherere Welt weiter voranzubringen. Wir freuen uns auf deine Bewerbung!

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