Stellenbeschreibung:

Wir bei West sind ein engagiertes Team, das durch das Ziel verbunden ist, das Leben von Patienten zu verbessern, die seit mehr als einem Jahrhundert im Mittelpunkt unseres Unternehmens stehen. Unsere Geschichte begann, als Herman O. West während des zweiten Weltkriegs das Problem löste, der US-Regierung Penicillin in großen Mengen zu liefern. Durch unsere Arbeit, täglich Tausende von lebensrettenden und lebensverbessernden injizierbaren Medikamenten an Millionen von Patienten zu liefern, hat Wests unauslöschlicher Einfluss auf die Gesundheitsbranche gerade erst begonnen. Unsere Geschichte begann mit einem Namen. Wie wird Ihr Name unsere Zukunft mitgestalten?


Es gibt keinen besseren Ort, um sich einer integrativen Gemeinschaft von Fachleuten anzuschließen, die Möglichkeiten für lebenslanges Lernen, Wachstum und Entwicklung bietet. Mithilfe von Leistungsprogrammen fördern wir die körperliche, geistige, emotionale und finanzielle Gesundheit unserer Teammitglieder und ihrer Familien.


Wir glauben daran, den Bedürftigen in den Gemeinden, in denen wir leben und arbeiten, zu helfen. Und wir engagieren uns gleichermaßen für eine gesündere Umwelt und einen gesünderen Planeten durch unsere Bemühungen um Nachhaltigkeit.

Jobzusammenfassung

In dieser Rolle werden Sie Rohgummimischungen (Mischungskontrolle) inspizieren sowie visuelle und dimensionale Inspektionen (Inprozesskontrolle und Endkontrolle) durchführen. Sie werden außerdem Testdaten in SAP und auf der Chargenkarte dokumentieren.

Wesentliche Pflichten und Verantwortlichkeiten

• Analytische Überprüfung von Rohgummimischungen (Mischungskontrolle) sowie die Durchführung von visuellen und dimensionalen Prüfungen (Inprozesskontrolle bzw. Endkontrolle)
• Dokumentation von Prüfdaten in SAP und auf der Chargenkarte
• Sperrung oder Freigabe von Chargen nach Vorgaben in SAP
• Überprüfung der Chargenkartendokumentation
• Durchführung von Sonderprüfungen
• Kalibrierung und Pflege der Prüfgeräte
• Einhaltung der GMP- und ISO-Richtlinien
• Unterstützung der Produktion bei Qualitätsproblemen
• Weiterleitung der Labormuster

Zusätzliche Verantwortlichkeiten

• KooperativerUmgang mit internen Kunden im RahmenIhrer Aufgaben und Einhaltung derQualitätsstandards
• Aufrechterhaltung eines sicheren Arbeitsumgebung
• Beachtung aller relevanten Vorschriften, Richtlinien, Arbeitsverfahren, Anweisungen und Sicherheitsregeln

Ausbildung

• Erfolgreich abgeschlossene technische Ausbildung (Maschinen- und Anlagenführer o.ä.) oder Laborausbildung (CTA, Chemielaborant o.ä.)
• Hohes Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein
• Ein hohes Maß an Gewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein
• Erfahrung in der Qualitätsprüfung / Qualitätssicherung
• Gute EDV-Kenntnisse (Word, Excel, Outlook, SAP)
• Durchsetzungsvermögen und Entscheidungskompetenz
• Einsatzbereitschaft und Flexibilität
• Bereitschaft zur Schichtarbeit im Mehrschichtbetrieb, auch im vollkontinuierlichen Schichtsystem
• Englischkenntnisse wünschenswert

Berufserfahrung

• Mindestens 2 Jahre Erfahrung im cGMP-Umfeld wird bevorzugt.

West setzt sich für Vielfalt und Chancengleichheit ein. Wir fördern ein Umfeld, in dem alle Menschen sicher sind, fair behandelt, geschätzt und respektiert werden. Wir diskriminieren nicht aufgrund von Rasse, Religion, Hautfarbe, nationaler Herkunft, Geschlecht, Sexualität, Geschlechtsidentität, sexueller Orientierung, Alter, Familienstand, Veteranenstatus, Behinderungsstatus oder anderen gesetzlich geschützten Eigenschaften. Soweit gesetzlich zulässig, ist eine Beschäftigung bei West Pharmaceutical Services, Inc. oder einem seiner Tochter- oder Partnerunternehmen von der zufriedenstellenden Durchführung eines Hintergrundscreenings und/oder eines Drogenscreenings nach dem Beschäftigungsangebot abhängig.


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