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Spezialist (m/w/d) für In-vitro-Diagnostika (IVD)

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Stellenbeschreibung:

Spezialist (m/w/d) für In-vitro-Diagnostika (IVD)

Spezialist (m/w/d) für In-vitro-Diagnostika (IVD)

Spezialist (m/w/d) für In-vitro-Diagnostika (IVD)

Für ein etabliertes Unternehmen im Bereich der Zertifizierung und Prüfung von Medizinprodukten wird ein Fachexperte (m/w/d) für In-vitro-Diagnostika gesucht. Der Einsatz kann an einem der Standorte oder flexibel im Homeoffice erfolgen. Die Position ist in Vollzeit oder Teilzeit möglich.

Aufgaben

  • Fachliche Bewertung technischer Dokumentationen von In-vitro-Diagnostika hinsichtlich der Einhaltung regulatorischer und normativer Anforderungen (z. B. IVDR)
  • Prüfung von Qualitätsmanagementunterlagen unter Berücksichtigung regulatorischer Vorgaben
  • Begutachtung technischer Dokumentationen
  • Erstellung fundierter fachlicher Stellungnahmen und Berichte im Rahmen von Konformitätsbewertungsverfahren
  • Unterstützung bei Zertifizierungsprozessen
  • Mitwirkung an Schulungen und Weiterbildungsmaßnahmen im Bereich IVD

Anforderungen

  • Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich (z. B. Biologie, Biochemie, Medizintechnik) oder eine vergleichbare Qualifikation
  • Mindestens vier Jahre Berufserfahrung im Bereich In-vitro-Diagnostika, idealerweise mit Bezug zu Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement
  • Fundierte Kenntnisse der regulatorischen und normativen Anforderungen (z. B. IVDR, ISO 13485)
  • Ausgeprägtes technisches und analytisches Verständnis
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Reisebereitschaft

Benefits

  • Unbefristete Festanstellung mit attraktiver Vergütung
  • Flexibles Arbeitszeitmodell mit Gleitzeitregelung
  • Homeoffice mit variablem Reiseanteil
  • Vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten
  • Betriebliche Altersvorsorge

Möchten Sie mehr über diese spannende Position sowie das Unternehmen erfahren?

Dann freue ich mich auf Ihre Kontaktaufnahme:

Carina Laufer

(Junior) Regulatory Affairs Manager (w/m/d) – remote möglich

Remote: Manager Regulatory Affairs (m/w/d) in Vollzeit / Teilzeit

Frankfurt am Main, Hesse, Germany 1 week ago

Ulm, Baden-Württemberg, Germany 6 days ago

Holzwickede, North Rhine-Westphalia, Germany 6 days ago

Quality Assurance Specialist, QHSE Assurance DACH Road (m/w/d) deutschlandweit

Regulatory Knowledge Lawyer (mit Möglichkeit zur aktiven Einbindung in die Mandatsarbeit) (m/w/d)

Anwendungstechnik Chemie / Regulatorische Angelegenheiten (m/w/d)

Ludwigshafen, Rhineland-Palatinate, Germany 1 day ago

#J-18808-Ljbffr
NOTE / HINWEIS:
EnglishEN: Please refer to Fuchsjobs for the source of your application
DeutschDE: Bitte erwähne Fuchsjobs, als Quelle Deiner Bewerbung

Stelleninformationen

  • Typ:

    Vollzeit
  • Arbeitsmodell:

    Vor Ort
  • Kategorie:

  • Erfahrung:

    2+ years
  • Arbeitsverhältnis:

    Angestellt
  • Veröffentlichungsdatum:

    04 Nov 2025
  • Standort:

    WorkFromHome

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