Biologe als Nutzerkoordinator (m/w/d)- Universitätsklinikum Düsseldorf

Biologe als Nutzerkoordinator (m/w/d) – Universitätsklinikum Düsseldorf

Das Universitätsklinikum Düsseldorf (UKD) ist das größte Krankenhaus in der Landeshauptstadt und eines der wichtigsten medizinischen Zentren in NRW. Die 9.300 Mitarbeitenden in UKD und Tochterfirmen setzen sich dafür ein, dass jährlich über 45.000 Patientinnen und Patienten stationär behandelt und 270.000 ambulant versorgt werden können. Das UKD steht für internationale Spitzenleistungen in Krankenversorgung, Forschung und Lehre sowie für innovative und sichere Diagnostik, Therapie und Prävention. Patientinnen und Patienten profitieren von der intensiven interdisziplinären Zusammenarbeit der 60 Kliniken und Institute. Die besondere Stärke der Uniklinik liegt in der engen Verzahnung von Klinik und Forschung zur sicheren Anwendung neuer Methoden. Am UKD entsteht die Medizin von morgen – jeden Tag.

Für unser Institut für Transplantationsdiagnostik und Zelltherapeutika (ITZ) suchen wir ab dem eine/einen Nutzerkoordinator*in (m/w/d).

Ihre Aufgaben

• Nutzerkoordination zwischen Bauherrenvertretung, Laborplanern, Medizintechnik, IT und weiteren Projektpartnern und dem ITZ.
• Integration spezifischer Nutzeranforderungen (Labor-, GMP-, SoHO-, ATMP-Anforderungen) in die Planungsprozesse.
• Vorbereitung und Koordination von Genehmigungs- und Anzeigeverfahren inkl. Änderungen bestehender Genehmigungen nach AMG, TFG, AMWHV, TPG, EU-GMP, SoHO, ATMP, GenTG, BioStoffV für die Durchführung von Herstell- und Labortätigkeiten in Forschung, Lehre und Krankenversorgung.
• Abstimmung mit den zuständigen Landes- und Bundesoberbehörden (Paul‑Ehrlich‑Institut).
• Vorbereitung und Pflege von Gefährdungsbeurteilungen und Risikoanalysen für Arbeitsschutz und GMP‑Bereiche.
• Unterstützung bei der Vorbereitung von Beschaffungsanträgen für Forschungsgeräte, Ersteinrichtung und Großgeräte.

Ihr Profil

• Abgeschlossenes Studium in den Lebens- oder Naturwissenschaften, Pharmazie oder Ingenieurwesen.
• Abgeschlossene Promotion auf dem Gebiet der Biowissenschaften, Immunologie oder verwandten Fachgebieten erwünscht.
• Umfangreiche Erfahrung in Laborprozessen, idealerweise im GMP‑regulierten Umfeld.
• Erfahrungen im Umgang mit Genehmigungsbeh√∂rden, idealerweise im Arzneimittel- und Biostoffbereich.
• Sicherer Umgang mit einschlägigen herstellungsrelevanten Vorschriften und Genehmigungsverfahren.
• Kommunikationsstärke, Organisationstalent, Teamgeist.

Wir bieten

• 38,5 Wochenarbeitsstunden.
• Ein qualifiziertes Einarbeitungskonzept.
• Innerbetriebliche Fort‑ und Weiterbildungen.
• Alle im Öffentlichen Dienst üblichen Leistungen (TV‑L).
• Preiswerte Verpflegungsmöglichkeiten.
• Kindertagesstätte.
• Personalunterkünfte.

Die Vergütung erfolgt nach TV‑L in die Entgeltgruppe 13, unter Anrechnung aller Vorzeiten.

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