Clinical Research Associate (CRA) – Onkologie (im Außendienst)
Gebietsverantwortung: Ostdeutschland oder Süddeutschland – genaue Zuordnung erfolgt nach Absprache (Beispiele: Dresden, Leipzig, München)
Monitoring – Verantwortlichkeiten
- Sichere Übermittlung von Studiendaten – termingerecht – Monitoring‑Besuche – Berichte
- Aktive Mitwirkung in allen Studienphasen – Feasibility, Set‑up, Rekrutierung, Maintenance, DBL, Closure
- Verwendung von WBDC, IVRS, CTMS
- Teilnahme an internationalen Studienteam‑Meetings und Prüfarzttreffen
- Auswahl von Prüfzentren – Rekrutierungspotential
- Initiierung von Studienzentren – Training – Unterstützung – Anleitung des Zentrumpersonals
- Monitoring von Rekrutierungsleistung – Zentrumsperformance – Qualität – Eskalation von Mängeln an Studienleitung
- Proaktive Kommunikation zum Studienzentrum und zum lokalen Studienteam
Ihr Profil – Qualifikationen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Hochschulstudium oder vergleichbar
- Mindestens 2 Jahre Erfahrung als Monitor in klinischen Studien
- Begeisterung für innovative Monitoring‑Ansätze – Risk Based Quality Management, Remote Monitoring – kontinuierliche Weiterentwicklung
- Fundierte ICH‑GCP‑Kenntnisse; sicherer Umgang mit gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen – AMG
- Ausgeprägtes Verständnis medizinischer Fragestellungen; flexible Reaktionsfähigkeit
- Erfahrung mit elektronischen Case Report Forms (Web Based Data Capture) & Erstellung von Monitoring Reports
- Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise; analytisches, lösungsorientiertes Denken; Teamgeist; Flexibilität; Kommunikationsfähigkeit
- Sehr gute Englischkenntnisse
- Reisebereitschaft – Dienstreisen mit Übernachtungen – grenzübergreifend DACH‑Raum (Deutschland, Österreich, Schweiz)
Benefits – Was Sie erwartet
- Attraktive Pipeline und innovative Produkte
- Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten; Fokus auf lebenslanges Lernen
- Vertrauen, Wertschätzung und Raum für Mitgestaltung in fokussiertem Team
- Büroflächen im Herzen Hamburgs, kollaborativ, flexibel, agil
- Divers, inklusiv und vorurteilsfrei; Charta der Vielfalt; Bewerbungen aller qualifizierten Bewerbenden willkommen
- Nachhaltiges Unternehmen – bis 2030 CO2‑negativ entlang Wertschöpfungskette
Application – How to Apply
Bitte reichen Sie eine vollständige Bewerbung ein, bestehend aus Anschreiben, Lebenslauf und relevanten Zeugnissen.
Legal & Diversity Statement
AstraZeneca embraces diversity and equality of opportunity. We are committed to building an inclusive and diverse team representing all backgrounds, with as wide a range of perspectives as possible, and harnessing industry-leading skills. We believe that the more inclusive we are, the better our work will be. We welcome and consider applications to join our team from all qualified candidates, regardless of their characteristics. We comply with all applicable laws and regulations on non-discrimination in employment (and recruitment), as well as work authorization and employment eligibility verification requirements.
Posting Details
Date Posted: 09-Dez.-2025
Seniority level
Entry level
Employment type
Full-time
Job function
Research, Analyst, and Information Technology
Industries
Pharmaceutical Manufacturing
#J-18808-Ljbffr