Data Quality Assurance Spezialist für klinische Studien (w/m/d)

Data Quality Assurance Specialist für klinische Studien (w/m/d)

Die Charité Research Organisation GmbH ist eine erfolgreiche Tochtergesellschaft der Charité Hochschulmedizin in Berlin und beschäftigt etwa 250 Mitarbeiter. Mit translationalem Ansatz agieren wir fachübergreifend in vielen Bereichen der Medizin. Der Schwerpunkt unserer Arbeit liegt in der Planung und Durchführung von klinischen Studien (Phase I-II) nach internationalen Standards. Durch unseren starken wissenschaftlichen und regulatorischen Hintergrund sowie die enge Vernetzung mit der Charité können wir die Arzneimittelentwicklung von der Präklinik bis zur Zulassung kompetent begleiten.
Wir suchen für unsere Abteilung Qualitätsmanagement zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen
Data Quality Assurance Specialist für klinische Studien (w/m/d)
in Festanstellung (Vollzeit)

Data Quality Assurance Specialist für klinische Studien (w/m/d)

Die Charité Research Organisation GmbH ist eine erfolgreiche Tochtergesellschaft der Charité Hochschulmedizin in Berlin und beschäftigt etwa 250 Mitarbeiter. Mit translationalem Ansatz agieren wir fachübergreifend in vielen Bereichen der Medizin. Der Schwerpunkt unserer Arbeit liegt in der Planung und Durchführung von klinischen Studien (Phase I-II) nach internationalen Standards. Durch unseren starken wissenschaftlichen und regulatorischen Hintergrund sowie die enge Vernetzung mit der Charité können wir die Arzneimittelentwicklung von der Präklinik bis zur Zulassung kompetent begleiten.
Wir suchen für unsere Abteilung Qualitätsmanagement zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen
Data Quality Assurance Specialist für klinische Studien (w/m/d)
in Festanstellung (Vollzeit)

Ihr Profil

• Sie besitzen fundierte Kenntnisse in einem naturwissenschaftlichen Fachbereich oder im Lehramtsbereich. Gegebenenfalls weisen Sie ein naturwissenschaftliches Studium oder eine medizinische oder naturwissenschaftliche Ausbildung vor oder waren bereits im Bereich der Dateneingabe im Rahmen klinischer Forschung tätig.
• Sie arbeiten genau, sind in der Lage konzentriert Datenabgleiche durchzuführen und gewährleisten eine sorgfältige Eingabe der Daten in unsere elektronischen Systeme.
• Sie sind freundlich, verantwortungsbewusst und gewissenhaft.
• Sie arbeiten gerne am PC.
• Kommunikation, Belastbarkeit und Organisationstalent gehören zu Ihren persönlichen Stärken.
• Sie sind vertraut im Umgang mit Word und Excel und besitzen sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Erfahrungen im Bereich Gesundheitswesen / Medizin sind von Vorteil.

Ihr Aufgabengebiet

• Für unser Dateneingabe-Team suchen wir engagierte Mitarbeiter für die Qualitätskontrolle der Rohdaten und die Dateneingabe.
• Die Position beinhaltet hauptsächlich die Qualitätskontrolle der erhobenen Studiendaten sowie - nach entsprechender Einarbeitung - die Eingabe der Daten in eine elektronische Datenbank.
• Hierzu gehört auch die Rückmeldung des Ergebnisses der Qualitätskontrolle an das Studienteam und gegebenenfalls die Nachverfolgung offener Fragen.

Wir bieten Ihnen

• Eine abwechslungsreiche Tätigkeit mit Freiräumen für eigenverantwortliches und selbständiges Arbeiten in einer international agierenden, namhaften CRO, die teils komplexe mono- und multizentrische klinische Studien (First-in-human; Studien der Phasen I bis II a) im Sponsor-Auftrag durchführt.
• Ein freundliches, engagiertes und fachkompetentes Team.
• Einen unbefristeten Arbeitsvertrag, 30 Urlaubstage, Arbeitszeitkonto.
• Einen Arbeitgeberzuschuss zum Deutschlandticket Job / Firmenticket.
• Charité Corporate Benefits, freie Getränke (Café und Wasser)
• Eine zentrale Lage am Hauptbahnhof Berlin.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung.

Weitere Informationen über uns finden Sie unter #J-18808-Ljbffr