GMP Change Coordinator (alle Geschlechter) (m/w/d)

Kurzüberblick

• Standort: …
• Arbeitsmodell: …
• Anstellungsart: …

Aufgaben

• Informationen zusammenstellen, die für Änderungsanträge relevant sind
• Änderungsanträge sowie deren Implementierungsstrategie erstellen
• Die Inhalte der Änderungsanträge sowie der Implementierungsstrategie mit den relevanten Fachabteilungen abstimmen
• Die Anträge in das eQMS (derzeit „TrackWise“) eingeben
• Das Review-Team definieren
• Die erforderlichen Maßnahmen für Änderungen bündeln und deren Umsetzung koordinieren (abteilungsübergreifende Steuerung)

Anforderungen

• Hochschulabschluss im Ingenieurwesen oder eine vergleichbare Qualifikation
• Fundierte Berufserfahrung in der Biotechnologie-/Pharmaindustrie
• Idealerweise Erfahrung im Bereich aseptische Abfüllung
• Erfahrung im GMP Change Management und mit eQMS („TrackWise“)
• Fließend Deutsch und Englisch sprechen

Benefits

• Zukunftsorientierter Arbeitsplatz mit unbefristetem Arbeitsvertrag
• Attraktive Vergütung
• Mobiles Arbeiten nach Absprache
• Individuelle interne und externe Weiterbildungen
• Flexible Arbeitszeitgestaltung mit Gleitzeitkontenregelung
• Persönlichen Ansprechpartner