Head of Quality Control and Microbiology (w/m/d)

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**Job Description**
Du bist auf der Suche nach einem patientenorientierten, innovationsgetriebenen Unternehmen, das dich inspiriert und deine Karriere fu00f6rdert? Dann nimm deine Zukunft in die Hand und werde Teil von Takeda als
**Head of Quality Control, Associate Director (w/m/d).**
**Was du beitragen wirst:**
Leitung der Abteilung Qualititu00e4tskontrolle (QQC) innerhalb der Quality Unit (QOB)
Aktive Mitgestaltung bei der Einfu00fchrung und der Qualitu00e4tskontrolle neuer Produkte unter Beru00fccksichtigung aktueller lokaler und globaler regulatorischer Anforderungen.
Initiierung und Fu00f6rderung von Mau00dfnahmen zur Automatisierung und Digitalisierung von Prozessen, mit dem Ziel, Effizienz, Transparenz und Compliance im Bereich der Qualitu00e4tskontrolle weiter zu stu00e4rken.
Sicherstellung der fristgerechten und ordnungsgemu00e4u00dfen Durchfu00fchrung von Qualitu00e4tskontrollpru00fcfungen aller Materialien gemu00e4u00df geltenden Vorschriften der Pharmaindustrie sowie interner und externer Vorgaben
Wahrnehmung der Verantwortlichkeiten als Leiter der Qualitu00e4tskontrolle gemu00e4u00df u00a7 12 AMWHV entsprechend geltender LdQ (QP) Produktverantwortungsmatrix
Strategische Weiterentwicklung des Teams u201eQualitu00e4tskontrolleu201c durch gezielte Fu00f6rderung einer offenen Lernkultur, individueller Entwicklungsmu00f6glichkeiten sowie nachhaltiger Teambildung.
Gestaltung und Umsetzung einer zukunftsorientierten Organisationsstruktur, die auf Flexibilitu00e4t, Innovationskraft und kontinuierlicher Verbesserung basiert, um den Anforderungen eines sich stetig wandelnden Umfelds optimal zu begegnen.
Pflege der GMP-Dokumente
Statusvergabe (Billigung oder Zuru00fcckweisung) fu00fcr eingehende Materialien sowie Bulk- und Zwischenprodukte
Sicherstellung der steten Inspektionsbereitschaft des Verantwortungsbereiches.
Erstellung und Pflege in ihrem Aufgabenbereich betreffenden Standardarbeitsanweisungen
Kommunikation mit internen und externen Kunden
u00dcber die o.g. Verantwortlichkeiten hinaus kann der Vorgesetzte dem Mitarbeiter auch andere gleichwertige Aufgaben und Tu00e4tigkeiten u00fcbertragen, die seiner Vorbildung und seinen Fu00e4higkeiten entsprechen.
In dieser Position berichtest du an den Site Quality Head.
**Was du zu Takeda mitbringst:**
Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften oder Pharmazie (bevorzugt Diplom-Chemiker*in)
einschlu00e4gige Erfahrungen als Sachkundige Person oder Leiterin der Qualitu00e4tskontrolle in einem pharmazeutischen Unternehmen sowie im Umgang mit GMP-Richtlinien sowie den aktuellen Gesetzen und Verordnungen
sehr gute Kenntnisse von Qualitu00e4tssicherungssystemen und nationalen wie internationalen GxP-Regelwerken (EU/US)
Erfahrung in der Leitung, Motivation und Entwicklung von Teams, um Ziele effizient und erfolgreich zu erreichen. Betreuung und Unterstu00fctzung der Mitarbeitenden bei ihrer beruflichen Weiterentwicklung.
Erfahrung in analytischer Methodenentwicklungversierter Umgang mit den MS-Office-Applikationen
hohe Eigeninitiative, ausgepru00e4gte organisatorische und kommunikative Fu00e4higkeiten sowie Teamgeist
sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
**Was wir dir bieten:**
Attraktive Vergu00fctung
Hybrides Arbeitsmodell
30 Urlaubstage
Betriebliche Altersversorgung
Fort- und Weiterbildungen
Fahrtkostenzuschuss
Bezuschusste Gesundheits- und Sportprogramme
Subventionierte Kantine
Vertrauensarbeitszeit
Mitarbeiterrabatte
Erfolgsabhu00e4ngiger Bonus
Langzeitkonto mit diversen Verwendungsmu00f6glichkeiten
Aktienprogramm
Long-Term-Incentive-Plan
Berufsunfu00e4higkeitsversicherung
Gruppenunfallversicherung
Entgeltumwandlungsmu00f6glichkeiten fu00fcr Altersvorsorge
Globales Wellbeing-Programm
Mitarbeiteranerkennungsprogramm
Mitarbeiterempfehlungsprogramm
Interaktive Online-Kurse fu00fcr Kinder von Mitarbeitenden
Eltern-Kind-Bu00fcro
Aufgeschlossenes und modernes Arbeitsumfeld
**u00dcber Uns:**
Takeda fokussiert sich darauf, eine bessere Gesundheit fu00fcr die Menschen und eine bessere Zukunft fu00fcr die Welt zu schaffen. Unser Ziel ist es, lebensveru00e4ndernde Therapien in unseren therapeutischen und geschu00e4ftlichen Kernbereichen zu entdecken und bereitzustellen, darunter Magen-Darm- und Entzu00fcndungskrankheiten, seltene Krankheiten, aus Plasma gewonnene Therapien, Onkologie, Neurowissenschaften und Impfstoffe.
Der Produktionsstandort
**Oranienburg**
in der Metropolregion Berlin-Brandenburg ist der mitarbeiterstu00e4rkste Takeda-Standort fu00fcr die Herstellung fester Darreichungsformen (Kapseln und Tabletten). Am Standort befindet sich auch eine Pilotproduktion fu00fcr klinische Entwicklungsprojekte. Die Arzneimittelproduktion in Oranienburg kann auf eine Tradition von mehr als 135 Jahren zuru00fcckblicken. Heute beliefern wir von Oranienburg aus u00fcber 65 Lu00e4nder mit qualitativ hochwertigen Medikamenten. Takeda Oranienburg ist ein regional bedeutsamer Arbeitgeber und mehrere Jahre in Folge mit dem unabhu00e4ngigen Top Employer-Zertifikat ausgezeichnet. Der Standort zeichnet sich durch seine langen Betriebszugehu00f6rigkeiten und seine exzellenten Weiterentwicklungsmu00f6glichkeiten aus.
**Wie wir dich unterstu00fctzen werden:**
Takeda ist stolz auf seine Verpflichtung, eine vielfu00e4ltige Belegschaft zu schaffen und allen Mitarbeitenden und Bewerber*innen gleiche Beschu00e4ftigungschancen zu bieten, ungeachtet ihrer ethnischen Zugehu00f6rigkeit, Hautfarbe, Religion, ihres Geschlechts, ihrer sexuellen Orientierung, ihrer Geschlechtsidentitu00e4t, ihres Geschlechtsausdrucks, ihres Familienstatusu2018, ihrer nationalen Herkunft, ihres Alters, ihrer Behinderung, ihres Staatsangehu00f6rigkeitsstatus, ihrer genetischen Informationen oder Merkmale, ihres Familienstands oder anderer gesetzlich geschu00fctzter Merkmale. Wenn du mit Behinderungen, chronischen Krankheiten oder Neurodiversitu00e4t lebst, teile uns dies gerne mit, wenn du mu00f6chtest, damit wir dich wu00e4hrend des Bewerbungsverfahrens angemessen unterstu00fctzen ku00f6nnen.
**Make History. Change Futures.**
**Locations**
Oranienburg, Germany
**Worker Type**
Employee
**Worker Sub-Type**
Regular
**Time Type**
Full time