Inspektor:in Medizinprodukterecht (m/w/d) mit dem Schwerpunkt \"Medizinprodukte-Betreiber\"

Das Landesamt für Arbeitsschutz, Verbraucherschutz und Gesundheit (LAVG) sorgt in Brandenburg für Ihre Ge sundheit, Ihre Sicherheit und das Wohl der Tiere. Wollen Sie an einem attraktiven und sicheren Arbeitsplatz in ho hem Maße eigenständig, anspruchsvoll, abwechslungsreich und eigenverantwortlich zum Wohle der Gemeinschaft arbeiten? Das LAVG stellt im Dezernat G4 „Medizinprodukte- und Laborüberwachung“ zum nächstmöglichen Zeitpunkt

Inspektor:in Medizinprodukterecht (m/w/d) mit dem Schwerpunkt „Medizinprodukte-Betreiber“

ein.

Das vielfältige Aufgabengebiet umfasst die selbstständige Durch führung verwaltungsbezogener und fachlicher Tätigkeiten im Rah men des Medizinproduktrechts, insbesondere:

• Überwachung der Einhaltung medizinprodukterechtlicher Vor schriften mit Schwerpunkt auf Gesundheitseinrichtungen im Land Brandenburg, einschließlich der Aufbereitung von be stimmungsgemäß keimarm oder steril zur Anwendung kom menden Medizinprodukten
• eigenverantwortliche Strukturierung des eigenen Aufgabenbe reichs, dabei insbesondere risikobasierte Planung und Durch führung von behördlichen Überwachungsmaßnahmen gemäß den internen Vorgaben
• Erstellen von Inspektionsberichten einschließlich rechtlicher Würdigung der Feststellungen und Ableitung von erforderli chen Verwaltungsmaßnahmen
• selbstständige Wahrnehmung von Verwaltungsaufgaben im Rahmen von Verwaltungs- und Ordnungswidrigkeitenverfah ren
• Pflege von Kennziffern für das Berichtswesen des Dezernates
• Unterstützung bei der Weiterentwicklung des dezernatsinter nen Qualitätssicherungssystems zur Durchführung des Medi zinprodukterechts

Die abwechslungsreiche Tätigkeit erfolgt anteilig im Außendienst (ca. 40 %).

Wir suchen Persönlichkeiten mit:

• hohem Durchsetzungsvermögen
• ergebnisorientierter, selbstständiger und systematischer Arbeitsweise sowie einem hohen Qualitätsbewusstsein
• sehr guter Kommunikationsfähigkeit in Wort und Schrift
• erfolgreich abgeschlossenes, naturwissenschaftliches, techni sches oder medizinisches Fachhochschulstudium oder einen vergleichbaren Abschluss
• Kenntnisse des Verwaltungsrechts und der einschlägigen Rechtsnormen für Medizinprodukte
• vorhandene Weiterbildung im Medizinprodukterecht nach dem Aus- und Fortbildungskonzept der Arbeitsgruppe Medizinpro dukte oder die Bereitschaft zur Teilnahme an den mehrtägigen Weiterbildungsangeboten
• sicherer Umgang mit aktueller Informations- und Kommunika tionstechnik, insbesondere der Anwendung von Microsoft Office Produkte

Von Vorteil sind:

• abgeschlossene Weiterbildung zum Sterilisationsassis tent FK I oder höher (nach DGSV) bzw. gleichwertige Fähigkeiten und Erfahrungen
• fachspezifische Kenntnisse der rechtlichen und normati ven Vorgaben zur Aufbereitung von keimarm oder steril zur Anwendung kommenden Medizinprodukten
• PKW-Führerschein der Klasse B sowie Selbstfahrbereit schaft mit dem Dienst-Kfz

• bei Erfüllung der persönlichen Voraussetzungen eine Vergütung in der Entgeltgruppe 10 TV-L

• eine zertifizierte Vereinbarkeit von Beruf und Familie (u. a. flexible Arbeitszeit- bzw. Ar beitsortgestaltung durch Gleitzeitregelungen und Telearbeit/mobile Arbeit)
• Gleitzeit zwischen 6:00 und 21:00 Uhr
• Firmenticket
• 30 Tage Urlaub und bezahlte Freistellung am 24. und 31. Dezember
• fachliche und kompetenzstärkende Weiterbil dungsmöglichkeiten

JBRP1_DE