(Junior) Manager Medical Study Development, IITs & Intelligence (m/w/d) - befristet bis Ende Mä[...]

Ihre Hauptaufgaben:

Medical Study Development von Company Sponsored Trials (CSTs)

• Wissenschaftliche Beratung und Input bei der Entwicklung, Durchführung und Auswertung von CSTs.
• Unterstützung bei der Konzeption, Planung und Durchführung von Advisory Boards und Expert Meetings.
• Unterstützung bei der Erstellung, Review und Präsentation von klinischen Studienoutlines (CSOs)
• Vorstellung der Studienkonzepte (CSOs) beim GTC.
• Wissenschaftliche Unterstützung bei der Erstellung und Review von klinischen Studienprotokollen (CSPs) sowie weiterer Dokumente (z.B. CSRs)

Management von Investigator Initiated Trials (IITs)

• Wissenschaftliche Beurteilung und Management von IITs, inkl. Dokumentation und Präsentation der IITs im Global Trial Committee (GTC).
• Vertragsmanagement, Budgetüberwachung, Reporting (z. B. in FiPS) und Koordination der Prüfmedikationsbereitstellung.
• Hauptansprechpartner für Prüfärzte und Pflege der relevanten Datenbanken.
• Entwicklung und Implementierung von SOPs und KPIs für das IIT-Management.

Medical Intelligence & Innovation

• Durchführung von Literaturrecherchen, Analysen und Aufbereitungen medizinisch‑wissenschaftlicher Informationen.
• Unterstützung bei der Erstellung und Pflege von Studienlisten, Publikations‑übersichten und Newslettern
• Unterstützung bei der Organisation und Durchführung von Fresenius Kabi (interner) Journal Clubs.
• Unterstützung beim Aufbau und Pflege eines Netzwerks von Key Opinion Leadern (KOLs) und externen Experten.
• Unterstützung bei der Entwicklung und Implementierung von Methoden und Tools für Innovations‑ und Trend‑Scouting.
• Unterstützung bei der Identifikation und Bewertung neuer wissenschaftlicher Trends und Innovationspotenziale.
• Liefern von medizinisch‑wissenschaftlichem Input bei der Aufarbeitung neuer Therapiefelder, Ideenfindung, Evaluationsprozessen und bei Innovationsworkshops.
• Unterstützung bei Innovationsinitiativen.
• Unterstützung bei Due‑Diligence‑Prozessen und Bewertung externer Innovationsmöglichkeiten

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes Hochschulstudium in Naturwissenschaften, Medizin, Ernährungswissenschaften oder Pharmazie, bevorzugt mit Promotion
• Einschlägige Berufserfahrung im medizinisch‑wissenschaftlichen Umfeld, idealerweise im Bereich klinischer Forschung, Medical Affairs oder Studienmanagement.
• Nachgewiesene Erfahrung in der Planung, Durchführung und Auswertung klinischer Studien (vor allem von Prüfarzt‑initiierten Studien).
• Publikationen in anerkannten, peer‑reviewten Fachzeitschriften.
• Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift; weitere Sprachkenntnisse sind von Vorteil.
• Fundierte IT‑Kenntnisse, insbesondere in MS Office (Word, Excel, PowerPoint) und Literaturverwaltungsprogrammen (z. B. EndNote); Erfahrung mit klinischen Datenbanken und digitalen Tools ist wünschenswert