Laborant Quality Control

Job Description
Zur Verstärkung unseres motivierten Teams an unserem Standort in Burgwedel suchen wir ab sofort oder nach Vereinbarung eine selbstständige und verantwortungsvolle Persönlichkeit als
Laborant Quality Control
(m/w/d)
in Vollzeit und unbefristet.

Aufgaben

• Selbstständige, fach- und termingerechte Durchführung von (mikro-)biologisch- sowie chemisch-analytischen Prüfverfahren sowie Musterzug inkl. GMP-gerechter Dokumentation und Auswertung der Analysenergebnisse in einschlägigen Labor-Informations- und Management-Systemen bzw. jeweiligen testbezogenen Software-Applikationen
• Initiierung von Abweichungen und Mitarbeit bei der Identifizierung möglicher Ursachen sowie Mitwirken bei SOP-Bearbeitung bzw. Erstellung
• Mitwirken bei Etablierung und Anwendung von Labor-Informations- und Management-Systemen wie z.B. LIMS und LabX bzw. testbezogener Software-Applikationen
• Mitwirken bei Etablierung neuer Analysemethoden inkl. Methodenvalidierung, Gerätequalifizierung, testbezogener Software-Applikationen
• Mitwirken beim Aufbau neuer Laborprozesse und entsprechender Räumlichkeiten sowie Training und Qualifizierung von Mitarbeitern
• Mitwirkeng bei QC- wie auch abteilungsübergreifender Projektarbeit

Anforderungen

• Berufsausbildung zum technischen Assistenten (z.B. BTA und CTA), auch Bachelor mit naturwissenschaftlichem Schwerpunkt möglich
• Mind. 2 Jahr Berufserfahrung in einem Labor eines GMP regulierten Pharma-Betriebes
• Einschlägige Erfahrung in mikrobiologischen Tätigkeiten (Durchführung der Bioburden-Prüfung, Eignungsprüfung von Nährmedien, Stammhaltung von Mikroorganismen, Umgang mit und Auswertung von Umgebungsmonitoring-Proben sowie biologischer Indikatoren)
• Optimalerweise Erfahrung in Handhabung von Zelllinien, Durchführung von ELISA Testungen, Durchführung von Potency-Analysen, pH- und TOC-Messung, Rohstoff- und Primärpackmittel-Analysen
• Erfahrung im Umgang mit LabX bzw. anderen einschlägigen Labor-Informations-Management Systemen (LIMS)
• Ausgeprägte Kenntnisse allgemeiner Prozesse in einem Routinelabor wie Probeneingang, Probenverarbeitung und -handling sowie Ergebnisdokumentation
• Erfahrung beim Umgang mit relevanten Gerätetypen (z.B. MALDI ToF, Milliflex Oasis für Bioburden-Analysen, ELISA Reader, pH-Meter, TOC-Messgerät)
• Teamorientierung, gute Kommunikationsfähigkeit und ergebnisorientiertes Arbeiten sind essenziell
• Anwenderkenntnisse MS-Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook) und SAP
• Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Sicherer und routinierter Umgang mit Gefahrstoffen
• Bereitschaft zur Arbeit an Feiertagen und Wochenenden

Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.
Menschen mit Schwerbehinderung und ihnen Gleichgestellte werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.
Required Skills
Accountability, Accountability, Bioanalysis, Bioanalytical Analysis, Biochemical Analysis, Biochemical Assays, Biochemical Tests, Biomarker Identification, Chemicals Handling, Compound Management, Hemagglutination Assays, Inventory Management, Laboratory Instrumentation, Laboratory Operations, Laboratory Safety, Microbial Identification, Microbiological Analysis, Microbiological Test, Microbiology, Microbiology Lab Techniques, Mycotoxin Analysis, Pesticide Management, Pipetting, Production Quality Control, Quality Control Management {+ 5 more}

Preferred Skills
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Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.

Employee Status
Regular

Relocation
No relocation

VISA Sponsorship
No

Travel Requirements
No Travel Required

Flexible Work Arrangements
Not Applicable

Shift
Not Indicated

Valid Driving License
No

Hazardous Material(s)
N/A

Job Posting End Date
12/2/2025

• A job posting is effective until PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.

Requisition ID
R