Mitarbeiter (m/w/d) QA Operations für sterile Arzneimittel

Aufgaben

• Bereitstellung und kontrollierte Ausgabe der Chargendokumentation sowie Verwaltung von Formularen
• Review der Chargendokumentationen nach der Produktion inkl. Audit-Trails
• Durchführung begleitender Tätigkeiten wie Bereitstellung, Ablage, Archivierung und Verwaltung von Dokumenten
• Unterstützung bei der Untersuchung und Bewertung von Abweichungen und Reklamationen im Bereich Fill & Finish
• Mitwirkung bei der Organisation und Bereitstellung von Dokumenten zur Vorbereitung von Audits und Inspektionen
• Unterstützung des Vorgesetzten bei QA-relevanten Tätigkeiten nach Bedarf

Ihr Profil

• Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder vergleichbare Qualifikation
• Erste Erfahrung in administrativen Tätigkeiten von Vorteil
• Sicherer Umgang mit MS Office; Bereitschaft zur Einarbeitung in SAP/S4HANA und GMP-relevante Prozesse
• Sehr sorgfältige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise im Umgang mit Dokumenten und Daten
• Hohe Lernbereitschaft, Verantwortungsbewusstsein und Interesse an qualitätsgesicherten Prozessen
• Gute Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie Flexibilität bei wechselnden Prioritäten

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