Sichern Sie die Einhaltung höchster GMP-Standards in einem dynamischen Produktionsumfeld. Wir suchen für ein namhaftes Pharmaunternehmen eine Verstärkung im QA-Dokumentenmanagement. In dieser Rolle begleiten Sie den gesamten Dokumentenzyklus – von der kontrollierten Formularausgabe bis hin zur fachlichen Unterstützung bei der Bewertung von Abweichungen – und leisten so einen entscheidenden Beitrag zur Audit-Sicherheit unseres Partners.
Randstad begleitet Sie auf Ihrem Karriereweg – engagiert, persönlich und zuverlässig. Menschen mit einem Handicap heißen wir ausdrücklich willkommen.
Veröffentlichungsdatum:
16 Jan 2026Standort:
Pfaffenhofen an der IlmTyp:
VollzeitArbeitsmodell:
Vor OrtKategorie:
Erfahrung:
2+ yearsArbeitsverhältnis:
Angestellt
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