Project Leader Manufacturing Science and Technology (MSAT) (m/w/d)

Overview

Merz Aesthetics ist ein unabhängiges, international tätiges Unternehmen im Bereich der ästhetischen Medizin. Unser umfassendes Produktportfolio gehört seit Jahren zu den qualitativ hochwertigsten innerhalb ihrer Kategorie und wird von Health Care Professionals weltweit geschätzt. Wir von Merz Aesthetics sind Teil der Merz-Gruppe und haben unsere EMEA-Zentrale in Frankfurt am Main. Unser globales Headquarter befindet sich in Raleigh, North Carolina, USA. Tagtäglich setzen wir uns mit mehr als 3.000 Mitarbeiter*innen in 26 Ländern dafür ein, die Schönheit der Haut wiederherzustellen und zu erhalten.

An unserem Standort im Biopharmapark Dessau-Roßlau ist unser eigenständiges Produktionswerk auf Erfolgskurs. Wir befinden uns in einer gesunden Wachstumsphase und bieten einen sicheren Arbeitsplatz, an dem du deine Erfahrung und Ideen mit großer Eigenverantwortung einbringen kannst.

Diese Aufgaben warten auf Dich:

• Verantwortlich für Prozess- und Produkttransfers nach Dessau, deren Überführung in die Routineproduktion sowie Koordination der Prozessvalidierungsaktivitäten im GMP-Umfeld
• Selbständige und internationale Bearbeitung von Projekten als Projektleiter einschließlich der Erstellung, Führung und Nachverfolgung von Projektplänen, Zeitplänen und Transferdokumenten im Rahmen von Produkttransfers und Prozessoptimierungen und deren Reporting zu übergeordneten Strukturen
• Enge Zusammenarbeit mit lokalen und internationalen Abteilungen, insbesondere den Qualitätskontrollfunktionen, Produktion, Engineering, R&D im Rahmen der Projektarbeit und der täglichen Routineabläufe
• Koordination, Nachverfolgung von Arbeitspaketen mit internen und externen Partnern
• Erstellung von Dokumenten gemäß den internationalen Standards (z.B. ISO-Konformität, GLP/GMP/QSR/FDA-Anforderungen, etc.) im Rahmen von Transfer- und Entwicklungsaktivitäten sowie für nachfolgende Validierungsaktivitäten und deren Risikomanagement (z.B. Strategie, Pläne, Protokolle, Berichte, etc.)
• Unterstützung und Mitarbeit bei internen (Selbstinspektionen) und externen Audits (Behörden, Notified Bodies)

Welches überzeugt uns

• Naturwissenschaftliches Studium, vorzugsweise im Bereich Biologie, Chemie, Pharmazie oder Biotechnologie; alternativ Prozessingenieur / Chemieingenieur mit mehrjähriger Erfahrung in Produktentwicklungsaktivitäten und Projektmanagement in einem regulierten Bereich
• Langjährige Erfahrung sowie tiefe und breite Kenntnisse im Projektmanagement
• Erfahrung in den Bereichen Prozessentwicklung, Design, Scale-up, Prozessoptimierung und Validierung erforderlich
• Industrieerfahrungen in einem GMP-konformen Umfeld
• Ergebnisorientierte Arbeitsweise im internationalen Umfeld
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Produkten
• Teamorientierung und Eigenständigkeit
• Ein effektives Zeitmanagement gepaart mit Durchsetzungsvermögen

Was wir bieten

• Mensch im Mittelpunkt: Offene Arbeitskultur mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen. Zusammenarbeit mit Kolleg*innen aus der ganzen Welt; Employee Assistance Programm bei Bedarf
• Familie & Beruf: Vereinbarkeit von Familien- und Berufsleben
• Ausgewogene Work-Life-Balance: Flexible Arbeitszeitmodelle, Gleitzeit, mobiles Arbeiten; großzügige Urlaubsregelungen
• Weiterbildungen: Entwicklungsgespräche, Führungs- und Fachtrainings, Soft Skill Trainings, eLearnings, Sprachkurse und Coachings

Wir freuen uns auf Deine Bewerbung!