QUALITY ASSURANCE MANAGER (F/M/D)

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Die Sanity Group hat sich zum Ziel gesetzt, die Lebensqualität von Menschen in Europa durch den sinnvollen Einsatz von Cannabinoiden zu verbessern. Wir glauben daran, dass die Natur noch viel ungenutztes Potenzial bereithält, das für viele Menschen zu einem gesünderen Leben beitragen kann.

Hilf mit, das volle Potenzial der Cannabispflanze und ihrer Inhaltsstoffe zu entschlüsseln und den Menschen nutzbar zu machen.

Unser Quality & Regulatory Team sucht motivierte Verstärkung im Bereich Qualitätssicherung! Wichtig vorab: Du musst nicht alle Anforderungen zu 100 % erfüllen, um dich zu bewerben. Viel wichtiger sind deine Lernbereitschaft, dein Qualitätsbewusstsein und dein Interesse an der Weiterentwicklung von Prozessen.

DEIN TERRAIN

• Lieferanten- und Dienstleisterüberwachung: Du unterstützt bei der Qualifizierung, Überwachung und Auditierung von unseren externen Partnern.
• Inspektionsvorbereitung & Audits: Du bereitest unser Team auf behördliche Inspektionen vor, begleitest Audits und unterstützt die Leitung der Qualitätseinheit bei der Planung und Nachverfolgung aller Audits und erforderlicher Maßnahmen.
• Qualitätsmanagement weiterentwickeln: Du bringst dich aktiv in die Pflege und Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems gemäß aktuellen regulatorischen Anforderungen (GMP/GDP) auch in Zusammenarbeit mit anderen Fachabteilungen ein.
• Schulungsmanagement: Du unterstützt bei der Planung und Durchführung interner Schulungen zu qualitätsrelevanten Themen, führst diese selbst durch und stellst sicher, dass alle Mitarbeitenden ausreichend und entsprechend ihrer Einsatzgebiete geschult sind.
• Änderungsmanagement: Du begleitest Änderungen im Qualitätsmanagementsystem, z. B. bei der Einführung neuer Produkte oder Optimierung bestehender Prozesse.
• Abweichungsmanagement & Maßnahmenverfolgung: Du bearbeitest Abweichungen, analysierst Ursachen und stellst sicher, dass Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen nachhaltig umgesetzt werden.
• Erstellung und Prüfung von Qualitätsdokumenten: Du erstellst und prüfst Arbeitsanweisungen sowie andere qualitätsrelevante Dokumente– in enger Abstimmung mit den Fachabteilungen.
• Datenanalyse & Berichterstattung: Du sammelst, analysierst und bewertest qualitätsrelevante Daten und bereitest diese für das Management auf, um fundierte Entscheidungen zu ermöglichen.

DAMIT ÜBERZEUGST DU UNS

• Akademischer Hintergrund: Du hast dein Studium der Pharmazie, Pharmatechnik, Biotechnologie, Chemie oder einer anderen Naturwissenschaft erfolgreich abgeschlossen oder bringst eine vergleichbare Ausbildung mit.
• Erfahrung: Du hast bereits mindestens zwei Jahre Berufserfahrung in der Qualitätssicherung oder einem vergleichbaren Bereich im GMP/GDP-Umfeld gesammelt.
• Lieferanten- & Dienstleistermanagement: Du bringst Erfahrung in der Qualifizierung, Überwachung und Auditierung externer Partner mit, erstellst und pflegst qualitätsrelevante Dokumente sowie Qualitätsvereinbarungen und Verantwortungsabgrenzungsverträge und übernimmst die Rolle als erste:r Ansprechpartner:in in allen qualitätsrelevanten Fragen.
• Qualitätsbewusstsein & Liebe zum Detail: Du arbeitest präzise, legst großen Wert auf Qualität und hast ein ausgeprägtes Auge für Details – besonders, wenn es um die Dokumentation nach GMP/GDP-Standards geht.
• Kommunikationsstärke & Teamgeist: Du kommunizierst klar, problemlösungsorientiert und bringst Verhandlungsgeschick mit. Du bist ein echter Teamplayer, der den Austausch mit diversen Schnittstellen und Personen schätzt.
• Flexibilität & Resilienz: Du bewahrst auch in stressigen Situationen die Ruhe, behältst den Überblick und passt dich flexibel an sich ändernde Anforderungen an.
• Prozessverständnis & Lernbereitschaft: Du hast Freude daran, dich mit komplexen Prozessen und Dokumentationen auseinanderzusetzen und diese kontinuierlich zu verbessern.
• Strukturierte Arbeitsweise & IT-Affinität: Du organisierst deine Aufgaben eigenständig, gehst sicher mit MS Office um und hast Spaß daran, digitale Tools zu nutzen.
• Sprachkenntnisse: Du sprichst fließend Deutsch (mind. C1) und verfügst über gute Englischkenntnisse (mind. B2).

WORAUF DU DICH FREUEN KANNST

• Wir bieten dir flexible Arbeitszeiten in einem innovativen und agilen Arbeitsumfeld.
• Wir bieten dir die Option auf remote Work (2 Wochen pro Quartal, in Q1 4 Wochen - egal ob EU oder non-EU)
• Wir pflegen einen unkomplizierten Umgang miteinander in flachen Hierarchien und mit kurzen Entscheidungswegen.
• Wir wollen eine offene Kultur und agile Arbeitsweisen gestalten, mit viel Raum zum Gestalten und Platz für deine Ideen.
• Wir bezahlen fair - orientiert an deiner Qualifikation und Erfahrung.
• Wir bieten interne und externe Weiterentwicklungsmöglichkeiten, denn Stillstand bedeutet Rückschritt.
• Wir leben eine Fehlerkultur mit dem Motto “Fail fast”, denn Fehler machen uns besser, wenn wir transparent damit umgehen und daraus lernen.
• Wir supporten deine USC Mitgliedschaftoder dein Deutschland Ticket oder bezuschussen deine Mobilität mit 49 EUR - you choose.
• Du bekommst bei uns Discount auf unsere vaay Produkte und unseren avaay Merch.
• Wir organisieren Teamevents & Corporate Volunteering für jede Menge Spaß & Purpose neben der Arbeit.

Wir setzen uns für Chancengleichheit ein und heißen jede:n herzlich willkommen. Solltest du Anpassungen im Bewerbungsprozess benötigen, teile uns dies jederzeit & gerne mit. Personen aus traditionell marginalisierten Gruppen dazu neigen, sich nur zu bewerben, wenn sie alle Kriterien erfüllen, zeigen Studien, dass Männer sich eher auf eine Stelle bewerben, wenn sie mindestens 60 % der geforderten Kriterien erfüllen. Wir würden uns freuen, ein Gespräch mit dir zu führen und zu prüfen, ob du das Potenzial hast, die Stelle zu besetzen.

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