Quality Manager (w/m/d) – Teilzeit 30h/Woche

Ihre Aufgaben

• Erstellung von Product Quality Reviews (PQR) für unsere Arzneimittel und Medizinprodukte
• Prüfung der Chargendokumentation (Batch Record Review) zur Vorbereitung der Marktfreigabe
• Erstellung und Pflege von SOPs: Entwicklung und Aktualisierung standardisierter Arbeits- und Verfahrensanweisungen (Standard Operating Procedures)
• Abweichungs- und CAPA-Management: Koordination und Bearbeitung von Abweichungen sowie Umsetzung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPA)
• Schulungsmanagement: Durchführung interner Schulungen und Organisation von Weiterbildungsmaßnahmen
• Mitarbeit bei der fortlaufenden Lieferantenbewertung
• Bearbeitung von Kundenreklamationen von Lebensmitteln, Medizinprodukten und Arzneimitteln
• Projektmitarbeit: Unterstützung bei laufenden Projekten zur Weiterentwicklung von Prozessen und Qualitätsmaßnahmen

Wir bieten

Wir sind ein Familienunternehmen – kurze Entscheidungswege und eine kollegiale Arbeitsatmosphäre haben bei uns einen hohen Stellenwert. Darüber hinaus bieten wir Ihnen flexible Arbeitszeitmodelle mit 30 Stunden pro Woche sowie die Möglichkeit, einen Teil Ihrer Arbeitszeit im Homeoffice zu verbringen.

Unser Standort in unmittelbarer Nähe zum Ammersee bietet nicht nur einen hohen Erholungswert, sondern auch zahlreiche Möglichkeiten für Sport und Freizeitgestaltung. Auch im Unternehmen fördern wir die Gesundheit unserer Mitarbeitenden aktiv: Wir bieten regelmäßig Mitarbeitersport an – gerne auch in der Mittagspause.

Gemeinsame Erlebnisse sind uns wichtig – ob beim Besuch des Oktoberfests, bei unserer Weihnachtsfeier oder im kleinen Kreis bei Geburtstagsfeiern.

Bitte beachten Sie: Diese Position umfasst 30 Stunden pro Woche und ist zunächst auf zwei Jahre befristet.

Sie fühlen sich angesprochen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!

Ihr Team

Unser 6-köpfiges QS-Team gewährleistet durch pharmazeutisches Fachwissen, Präzision und eine lösungsorientierte Arbeitsweise die gleichbleibend hohe Qualität unserer Produkte.

In enger Zusammenarbeit mit den Bereichen Produktion, Pharmakovigilanz und Regulatory Affairs sichern wir die Einhaltung aller relevanten Standards. Teamgeist und gegenseitige Unterstützung sind dabei zentrale Bestandteile unserer Arbeitsweise.

Die Position bietet die Möglichkeit, analytische Fähigkeiten einzusetzen und sich fachlich weiterzuentwickeln.

Ihr Profil

• Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung oder Fachhochschulstudium z. B. in den Bereichen Pharmatechnik, Chemietechnik, Biotechnologie o. Ä
• Idealerweise mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
• Kenntnisse im Bereich Qualitätssicherung und pharmazeutischen Regelwerken sind von Vorteil
• Selbständige, sorgfältige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
• Gute allgemeine EDV-Kenntnisse (MS Office)
• Deutsch: Sehr gute Kenntnisse in Wort und Schrift (mind. C1-Niveau)
• Englisch: Gute Kenntnisse wünschenswert (B1-B2)

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