Quality Manager (w/m/d)

Wir sind FIEGE. Ein Familienunternehmen, das innovative Geschäftsmodelle in den Bereichen Logistik, Digital, Real Estate und Ventures vorantreibt – und das seit über 150 Jahren. Als Innovationsführer in der Branche beschäftigen wir bei FIEGE mehr als 22.000 Mitarbeitende an rund 139 Standorten in 14 Ländern. Unsere Unternehmenskultur und der FIEGE-Erfolgsspirit machen uns einzigartig und verbinden alle unsere Kolleginnen und Kollegen. Denn wir leben familiäre Werte und ein respektvolles Miteinander. Die gemeinsame Basis dafür bildet der FIEGE Kompass mit unseren Grundsätzen für eine wertschätzende Zusammenarbeit und gute Führung. Damit legen wir den Grundstein für eine starke Gemeinschaft heute, morgen und für zukünftige Generationen.

Standort: Zülpich
Anstellungsart: Vollzeit
Ab:

Key User / Systemadministrator (w/m/d) Logistik

Aufgaben

• Du unterstützt den Aufbau, die Pflege und die Weiterentwicklung unseres integrierten Managementsystems (QM-System) nach ISO 9001, 13485, 14001, 50001 sowie den GDP-Leitlinien.
• Du bearbeitest eigenständig qualitätsrelevante Aufgaben und wirkst aktiv bei der Umsetzung und Überwachung von Maßnahmen zur Qualitätssicherung in allen Abteilungen unserer Niederlassung mit.
• Du bist kompetente Ansprechperson für die Kollegen (w/m/d) am Standort und arbeitest partnerschaftlich mit unseren Kunden Hand in Hand.
• Du erstellst, pflegst und verwaltest QM-Dokumente, unterstützt bei der Erhebung und Meldung von Qualitätskennzahlen und stellst die Aktualität der Informationen sicher.
• Du beteiligst dich an der Vorbereitung und Begleitung von internen Audits sowie von Zertifizierungs-, Überwachungs- und Kundenaudits.
• Du überwachst Schulungsmaßnahmen und unterstützt bei deren Umsetzung.
• Du bringst Ideen ein, entwickelst Prozesse weiter und hast Freude daran, Neugestaltungen und Verbesserungsmaßnahmen aktiv voranzutreiben.

Profil

• Du hast ein abgeschlossenes Studium mit Schwerpunkt Pharmazie, Medizin, (Mikro-)Biologie, (Bio-)Chemie, Wirtschaft oder Ingenieurwesen oder eine vergleichbare Qualifikation. Alternativ verfügst du über eine abgeschlossene Ausbildung mit relevanter Berufserfahrung, vorzugsweise im regulierten Arzneimittel-/Medizinprodukte-Umfeld.
• Du verfügst über Qualitätsbewusstsein, hast eine Affinität zum Qualitätsmanagement und arbeitest dich selbstständig in bestehende Prozesse ein.
• Du arbeitest routiniert mit MS Office 365 und SharePoint.
• Du verfügst über gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Du arbeitest selbstständig, strukturiert und zuverlässig.
• Teamgeist, Kommunikationsvermögen und eine proaktive, lösungsorientierte Arbeitsweise zeichnen dich aus.

Wir bieten

• spannende Aufgaben in internationalen Märkten
• Karrierechancen ohne Umwege
• frühe Übernahme von Verantwortung mit viel Freiraum
• exzellente Perspektiven durch individuelle Förderung
• ein sicherer Arbeitsplatz in einem familiären Umfeld
• Spaß und Begeisterung im Team

Important note: Please be advised that a valid work permit for Germany is required for non‑EU citizens. Unfortunately, applications without a valid work permit and sufficient German language skills may not be considered.