Regulatory Affairs Manager (m/f/d) in-vitro diagnostic medical devices / CDx I 80-100%

regenold GmbHLocation Not Available

Stellenbeschreibung:

Gegründet 1994, ist die regenold GmbH heute ein international agierendes Beratungs- und Dienstleistungsunternehmen mit mehr als 100 Mitarbeitenden. Wir begleiten Kund*innen weltweit bei Entwicklung, Zulassung und Marktzugang von Arzneimitteln, Nahrungs­ergänzungsmitteln und Kosmetika, zudem von Medizinprodukten und in-vitro-Diagnostika.

Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt dich als

Regulatory Affairs Manager (m/f/d) in-vitro diagnostic medical devices / CDx
Teilzeit / Vollzeit (80-100%)

Willst du mit uns zusam­men­arbeiten?
Dann sollten wir uns kennen­lernen!


  • Entwicklung und Implementierung von maßgeschneiderten Lösungen zur Erfüllung von europäischen regulatorischen Anforderungen gemäß IVDR 2017/746 für eine Vielzahl von Kunden wie Diagnostikhersteller, Pharmaunternehmen oder Labore
  • Regulatorische Begleitung von Entwicklungsprojekten
  • Zusammenstellung von technischen Dokumentationen für eine große Bandbreite an Produkten, Technologien und Indikationen
  • Verantwortungsvolle Zusammenarbeit in einem „high-performance“ Team
  • Enge Zusammenarbeit mit internationalen Kunden sowie mit benannten Stellen und Behörden

  • Vorzugsweise abgeschlossenes Masterstudium in den Bereichen Molekularbiologie, Biotechnologie, Biochemie, Molekularmedizin, biomedizinische Analytik, Regulatory Affairs mit Schwerpunkt IVD oder vergleichbar
  • Mindestens zwei Jahre Erfahrung im Bereich IVD Regulatory Affairs in der IVD-Industrie oder bei einer benannten Stelle / Behörde
  • Fundierte Kenntnisse der CE-Zertifizierung von IVD-Produkten (vorzugsweise Reagenzien(-Kits))
  • Fundierte Kenntnisse der aktuellen regulatorischen Anforderungen und Regelwerke (relevante Standards, MDCG, CLSI etc.)
  • Exzellente Präsentations- und Kommunikationsfähigkeit im direkten Kundenkontakt
  • Souveränes Auftreten und Freude an der direkten Interaktion mit Kunden
  • Erfahrung mit der Implementierung von Inhouse-Tests nach IVDR Art. 5(5) und Anmeldung von Leistungsstudien ist von Vorteil
  • Ausgezeichnete schriftliche und mündliche Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch
  • Eigenverantwortliche Arbeitsweise und sehr gutes Projektmanagement

  • Kunden- und Lösungsorientierung – für uns die "DNA" eines professionellen Service Providers
  • Erfahrung, Expertise und weltweit aktiv genutzte Vernetzung in mehr als 90 Ländern durch das von uns gegründete Netzwerk regulanet®*
  • Langjährige und innovative Kunden, die uns ehrlich weiterempfehlen
  • Ein teamübergreifend persönliches und aktives, lebendiges Miteinander
  • Ein ansprechendes, helles und modernes Arbeitsumfeld

Was du bekommst

  • Internationale Vielfalt – im Team und in den Projekten
  • Vielfältige und komplexe Projekte, die täglich für spannende und abwechslungsreiche Herausforderungen sorgen
  • Langfristige Perspektive , fachliche und persönliche Weiterentwicklung , interessante Aufgaben und individuell zugeschnittene Weiterbildungsangebote
  • Flexibilität, Freiraum und Eigenverantwortung – durch flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und familienfreundliche Arbeitszeitmodelle, für jeden etwas dabei ...
  • Arbeiten in einer der schönsten Regionen des Landes, auch die Toskana Deutschlands genannt, am Rande des Schwarzwaldes im Dreiländereck Deutschland / Frankreich / Schweiz
  • Remote Work Lösungen nach Absprache möglich
  • Attraktives Gehalt, betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen, JobRad, Hansefit, Shuttle Transfer Freiburg-Badenweiler und vieles mehr , versprochen …
NOTE / HINWEIS:
EnglishEN: Please refer to Fuchsjobs for the source of your application
DeutschDE: Bitte erwähne Fuchsjobs, als Quelle Deiner Bewerbung

Stelleninformationen

  • Veröffentlichungsdatum:

    15 Mär 2026
  • Gehaltsspanne (KI-Schätzung):

    60000€ bis 90000€ p.a.
  • Standort:

  • Typ:

    Vollzeit
  • Arbeitsmodell:

    Vor Ort
  • Kategorie:

  • Erfahrung:

    2+ years
  • Arbeitsverhältnis:

    Angestellt

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