Senior Manager Qualitätskontrolle (all genders) – Vollzeit, unbefristet

Senior Manager Qualitätskontrolle (all genders)

Willkommen bei AbbVie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 50.000 Mitarbeitern und weltweit rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland bist du hautnah dabei, um mit uns die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen anzugehen. Du hast Lust mit ganzer Leidenschaft die Gesundheitsversorgung weltweit voranzubringen und mit deinem Know‑how die Lebensqualität von Patienten zu verbessern? Und das in einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das es dir ermöglicht, deine eigenen Kompetenzen weiter auszubauen? Dann bist du bei uns richtig!

In der Qualitätskontrolle (QC) am Standort Ludwigshafen wirst du Teil eines Teams aus talentierten Mitarbeitenden und erfahrenen Experten in der Herstellung und weltweiten Distribution unserer zugelassenen kommerziellen sowie Pipeline-Produkte – und arbeitest mit einigen der fortschrittlichsten Technologien der Welt. Entwickle deine Expertise weiter und werde Teil unseres Teams als Senior Manager Qualitätskontrolle.

Stellenbeschreibung

Als Senior Manager Qualitätskontrolle bist du verantwortlich für die Qualitätskontrolle von kommerziellen und Pipeline-Produkten sowie für maßgeschneiderte Prüfungen und die Leitung der entsprechenden QC‑Teams. Der Fokus liegt auf Routine‑ und F&E‑Analytik, d.h. die Umsetzung von Routine‑Analysen ist Teil Deines Alltags, genauso wie z.B. Methodenvalidierungen, prädiktive Stabilitäten, Implementierung neuer Technologien/Methoden, New Product Introduction (NPI) für Operations‑Partner, analytische Transfers, Methodenoptimierungen, wissenschaftliche Studien auf Abruf wie In‑Use‑Studien.

Verantwortlichkeiten

• Analyse und Kontrolle von Qualitätsdaten für Small Molecules und Biologics.
• Leitung und Weiterentwicklung der QC‑Teams in den Bereichen Packaging, API, Intermediate, Drug Product und Mikrobiologie.
• Planung, Überwachung und Steuerung großvolumiger Investitionsbudgets.
• Gewährleistung der Einhaltung der cGMP‑Regularien und der AbbVie‑Vorgaben.
• Agieren als zentrale Ansprechperson für analytische/wissenschaftliche GxP‑Fragen am Standort.
• Teilnahme an internationalen Arbeitsgruppen und Behördeninspektionen.
• Entwicklung neuer Strategien zur Lösung komplexer Probleme und Förderung kontinuierlicher Verbesserung.

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Hochschulstudium in Chemie, Pharmazeutischer Chemie, Pharmazie oder vergleichbarem Abschluss; Promotion bevorzugt.
• Mindestens 8 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie.
• Mindestens 4 Jahre Erfahrung in einem operativen Umfeld und 3 Jahre Erfahrung im analytischen F&E‑Umfeld.
• Fundierte Kenntnisse der cGMP‑Regularien für Qualitätskontrolle und der Erwartungen der Behörden.
• Erfahrung mit pharmazeutischen Inspektionen (wünschenswert).
• Ausgeprägte Führungskompetenzen mit mindestens 4 Jahren Erfahrung in der Leitung großer Teams (Leitung von Führungskräften).
• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse.
• Leidenschaft für Leistungs- und Prozessverbesserung, hohe Eigenmotivation, Proaktivität und effiziente, ergebnisorientierte Arbeitsweise.
• Hervorragende Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten, Organisations- und Motivationstalent.

Weitere Informationen

Wir wurden mehrfach weltweit als "Great Place to Work" ausgezeichnet und bieten unseren Mitarbeitern Flexibilität, um eine gesunde Work‑Life‑Balance zu ermöglichen. Wir setzen uns bewusst für Gleichheit, Chancengleichheit, Vielfalt und Inklusion ein – eine Verpflichtung, die für uns von grundlegender Bedeutung ist. Unser EEO‑Statement: AbbVie setzt sich für Chancengleichheit ein und verpflichtet sich, mit Integrität zu arbeiten, Innovationen voranzutreiben, Leben zu verändern und unserer Gemeinschaft zu dienen. Chancengleichheit bei Arbeitgeber/Veteranen/Behinderten.

Bewerben Sie sich online mit Ihrem vollständigen Lebenslauf – wir freuen uns, Sie persönlich kennenzulernen. Bei Fragen erreichen Sie uns per E‑Mail. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!