Senior Packaging Development Engineer (w/m/d)

Über den Job

Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen? Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Senior Packaging Development Engineer (w/m/d) .

Ihre Aufgaben

• Sie sind verantwortlich für die Leitung und das Management der Entwicklung von parenteralen Verpackungen sowie die aktive Teilnahme an Geräte- und Verpackungsentwicklungsprojekten, mit Schwerpunkt auf Spritzen, Nadelschutzsystemen und Vials.
• Anwendung von technischem Fachwissen zur Lösung von Design-, Entwicklungs- und Betriebsfragen, um die termingerechte Bereitstellung von parenteralen Primärverpackungen, Kombinationsprodukten, Prozessen und Verfahren sicherzustellen.
• Durchführung technischer Bewertungen, Sicherstellung der Compliance in der Dokumentation von Verpackungskomponenten und Systemfunktionalität sowie Vorbereitung funktionsbezogener Dokumente für die Zulassung von Medizinprodukten/Kombinationsprodukten.
• Anwendung von Wissen zu Materialien (Glas, Kunststoffe, Gummi, Silikon/Schmierstoffe, sterile Barrieresysteme, Klebstoffe) und Fertigungsprozessen (Spritzguss, Glasverarbeitung, Gummiformung, Montage, Abfüllung & Endverarbeitung, Transportvalidierung) sowie Durchführung von Machbarkeitsprüfungen für neue Technologien und Verpackungskonzepte.
• Kommunikation, Bearbeitung und Lösung von Problemen innerhalb des eigenen und erweiterten Verantwortungsbereichs, effektive Zusammenarbeit über organisatorische Schnittstellen hinweg sowie Wissens- und Verfahrens-Transfer an andere Abteilungen oder externe Auftragnehmer.

Ihre Qualifikationen

• Sie verfügen über einen Master- oder Doktorabschluss in Ingenieurwesen, Materialwissenschaften, Pharmatechnologie oder einem vergleichbaren Bereich.
• Sie haben mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Entwicklung von Primärverpackungen, Medizinprodukten oder Kombinationsprodukten in der Pharmaindustrie.
• Sie überzeugen durch Führungsstärke, Teamgeist und Kommunikationsfähigkeit in einem globalen, funktionsübergreifenden Umfeld.
• Sie sind lösungsorientiert, arbeiten selbstständig und bringen Erfahrung in der Erstellung von regulatorischen Dokumenten mit.
• Sie beherrschen Englisch fließend, Deutschkenntnisse sind von Vorteil.

Ihre Vorteile

• Bei uns arbeiten Sie unbefristet und in Festanstellung.
• Hauseigener ver.di-Tarifvertrag
• 30 Tage Urlaub
• Gleitzeitkonto
• Sozial- und Zusatzleistungen (VWL)
• Individuelle Förderkonzepte und Weiterbildungen
• Remote Work
• Zuschuss zum Jobticket
• Corporate Benefits Programm