Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) mit Schwerpunkt CMC

Stellenbeschreibung:

Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) mit Schwerpunkt CMC

Kinder brauchen besondere Arzneimittel, die gut schmecken und mit hoher Compliance genommen werden – mit dieser Idee wurde InfectoPharm vor 37 Jahren gegründet. Wir sind familiengeführt und stellen heute über 140 Arzneimittel, Medizinprodukte sowie gesundheitsbezogene Kosmetika und Ernährungsprodukte her – für die Bereiche Kinder- und Jugendheilkunde, HNO, Dermatologie, Pneumologie, Allgemeinmedizin und Intensivmedizin.

Ihre Aufgaben

  • Eigenverantwortliche Betreuung eines komplexen Portfolios von ca. 25 Zulassungen, überwiegend national in Deutschland, einschließlich Kinderarzneimittel und Antibiotika (z. B. LGG, Eubiol, Verrucid).
  • Hauptansprechpartner für Life‑Cycle‑Verfahren, Auflagen und Behördenkommunikation; Technisch‑chemisches Verständnis und analytisches Denken notwendig.
  • Unterstützung von Life‑Cycle‑Projekten in interdisziplinärer Zusammenarbeit (Herstellung, Entwicklung, Quality, Labelling).
  • Qualitätsspezifische Aufgaben: Review und Genehmigung von Modul‑2‑ und Modul‑3‑CMC‑Dokumenten; Sparringspartner für Teammitglieder bei komplexen CMC‑Fragestellungen.
  • Regulatorisches Projektmanagement (ca. 5 Wochenstunden): Steuerung neuer Präparate und Abwicklung abteilungsübergreifender Projekte.
  • Koordination mit Regulatory Specialists sowie Labelling‑ und Pharmakovigilanz‑Abteilungen für Einreichungen und Produktinformationstexte.
  • Digitales Change‑Control‑Management in docuBridge, Trackwise, eCTD, MS Office‑Werkzeugen.
  • Flexible und strukturierte Arbeit mit hoher Verantwortung, schnelle Priorisierung von Aufgaben und Einfordern von Dokumenten bei Behörden.

Qualifikationen

  • Fachliches Fundament: Naturwissenschaftliches Studium (Pharmazie, Chemie, Biologie o. ä.) mit technischem, analytischem oder Qualitätsmanagement‑Know‑how.
  • Regulatorisches Rüstzeug: Mehrjährige Erfahrung im Regulatory Affairs, Schwerpunkt CMC; Vertrautheit mit ICH‑Guidelines und EU‑Arzneimittelrecht; Praxis in Validierung, Stabilitätsprüfungen und Change‑Control‑Prozessen.
  • Sprachen: Verhandlungssichere Kommunikation in Deutsch und Englisch; Muttersprachliches Deutsch erforderlich.

Benefits

  • 13 Gehälter, betriebliche Altersvorsorge, Beteiligung am Unternehmenserfolg.
  • Mentoring und kontinuierliche fachliche sowie persönliche Weiterentwicklung.
  • Homeoffice an bis zu drei Tagen pro Woche.
  • Mittagessen Restaurant‑niveau, Kaffeevarianten, Obst und frisch gepresste Vitamin‑Shot kostenlos.
  • Ein Indoor‑Sporthalle (Fußball, Badminton, Yoga) und EGYM‑Wellpass für zusätzliche Sportmöglichkeiten.
  • Firmenkrippe INKI, Fahrradleasing, E‑Ladestation, Wasch‑ und Bügelservice.

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Heppenheim an der Bergstraße, Hesse, Germany | Ludwigshafen, Rhineland‑Palatinate, Germany | Mannheim, Baden‑Württemberg, Germany

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NOTE / HINWEIS:
EnglishEN: Please refer to Fuchsjobs for the source of your application
DeutschDE: Bitte erwähne Fuchsjobs, als Quelle Deiner Bewerbung

Stelleninformationen

  • Typ:

    Vollzeit
  • Arbeitsmodell:

    Vor Ort
  • Kategorie:

  • Erfahrung:

    2+ years
  • Arbeitsverhältnis:

    Angestellt
  • Veröffentlichungsdatum:

    29 Nov 2025
  • Standort:

    WorkFromHome

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