Student (m | w | d) für Bachelor- / Masterarbeit im Bereich Regulatory Affairs, Forschung und Entwicklung in der Medizintechnik

Kurzüberblick

• Standort: [FEHLT: Standort]
• Arbeitsmodell: [FEHLT: Arbeitsmodell]
• Anstellungsart: [FEHLT: Anstellungsart]

Aufgaben

• Einarbeitung: Du machst dich intensiv mit unserem Prototyp-System, der Projektionstechnologie und der Gestensteuerung vertraut.
• Analyse: Du identifizierst die technischen Möglichkeiten und Limitationen des Systems für verschiedene klinische Anwendungsfälle (z. B. Steuerung von Radiologiebild-Viewern, OP-Leuchten oder Raumeinstellungen).
• Regulatorische Bewertung: In enger Zusammenarbeit mit unserer Abteilung für Regulatory Affairs evaluierst du die regulatorischen Anforderungen und den Zulassungspfad für die verschiedenen Anwendungsfälle gemäß der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR).
• Dokumentation: Du fasst deine Forschungsergebnisse wissenschaftlich fundiert in deiner Abschlussarbeit zusammen.

Anforderungen

• Fortgeschrittenes Bachelor- oder Masterstudium im Bereich Medizintechnik, Biomedical Engineering, oder einem vergleichbaren Fachgebiet.
• Idealerweise erste Kenntnisse oder ein starkes Interesse am Bereich Regulatory Affairs (z. B. MDR, ISO 13485).
• Strukturierte, selbstständige und analytische Arbeitsweise.
• Begeisterung für innovative Technologien und deren praktische Anwendung im medizinischen Umfeld.
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.

Benefits

• Ein hochaktuelles und relevantes Thema für deine Abschlussarbeit mit direktem Praxisbezug.
• Eine intensive Betreuung durch unsere erfahrenen Experten aus Forschung & Entwicklung sowie Regulatory Affairs.
• Einblicke in die Abläufe eines international agierenden Medizintechnik-Unternehmens.
• Die Chance, an einer echten Innovation mitzuwirken und deinen Bildungsweg aktiv mitzugestalten.