Dr. Mach GmbH & Co. KG

Student (m | w | d) für Bachelor- / Masterarbeit im Bereich Regulatory Affairs, Forschung und [...]

Dr. Mach GmbH & Co. KG Grafing bei München

Stellenbeschreibung:

Dr. Mach – internationale Medizintechnik Made in Germany

Student (m | w | d) für Bachelor- / Masterarbeit im Bereich Regulatory Affairs, Forschung und Entwicklung in der Medizintechnik

Seit über 75 Jahren verpflichtet sich Dr. Mach kontinuierlich auf die Planung, Entwicklung und Herstellung von medizinischen Leuchten für Ärzte und Krankenhäuser weltweit.

Zudem unterstützen wir gerne den Nachwuchs und suchen nun zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Studenten (m/w/d) für eine Bachlor- oder Masterarbeit im Bereich Regulatory Affairs, Forschung und Entwicklung in der Medizintechnik.

Dein Forschungsprojekt:

Sterile Interaktion im OP der Zukunft (SISOPS)

Werde Teil eines vom Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) geförderten, zukunftsweisenden Projekts! Mittels einer auf Oberflächen projizierten Benutzeroberfläche und Gestensteuerung ermöglichen wir es dem OP-Personal, auch solche Geräte steril zu bedienen, die sich außerhalb des sterilen Bereichs befinden. Das Ziel: Arbeitsabläufe vereinfachen und die Belastung für das klinische Personal reduzieren.

Du studierst Medizintechnik oder einen verwandten Studiengang und brennst dafür, an der Schnittstelle von modernster Forschung und regulatorischen Anforderungen zu arbeiten? Dann bist du bei uns genau richtig!

Deine Aufgaben im Rahmen der Abschlussarbeit wären…

  • Einarbeitung: Du machst dich intensiv mit unserem Prototyp-System, der Projektionstechnologie und der Gestensteuerung vertraut.
  • Analyse: Du identifizierst die technischen Möglichkeiten und Limitationen des Systems für verschiedene klinische Anwendungsfälle (z. B. Steuerung von Radiologiebild-Viewern, OP-Leuchten oder Raumeinstellungen).
  • Regulatorische Bewertung: In enger Zusammenarbeit mit unserer Abteilung für Regulatory Affairs evaluierst du die regulatorischen Anforderungen und den Zulassungspfad für die verschiedenen Anwendungsfälle gemäß der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR).
  • Dokumentation: Du fasst deine Forschungsergebnisse wissenschaftlich fundiert in deiner Abschlussarbeit zusammen.

Uns überzeugst du mit diesen Skills:

  • Fortgeschrittenes Bachelor- oder Masterstudium im Bereich Medizintechnik, Biomedical Engineering, oder einem vergleichbaren Fachgebiet.
  • Idealerweise erste Kenntnisse oder ein starkes Interesse am Bereich Regulatory Affairs (z. B. MDR, ISO 13485).
  • Strukturierte, selbstständige und analytische Arbeitsweise.
  • Begeisterung für innovative Technologien und deren praktische Anwendung im medizinischen Umfeld.
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.

Was wir dir bieten:

  • Ein hochaktuelles und relevantes Thema für deine Abschlussarbeit mit direktem Praxisbezug.
  • Eine intensive Betreuung durch unsere erfahrenen Experten aus Forschung & Entwicklung sowie Regulatory Affairs.
  • Einblicke in die Abläufe eines international agierenden Medizintechnik-Unternehmens.
  • Die Chance, an einer echten Innovation mitzuwirken und deinen Bildungsweg aktiv mitzugestalten.

Beispiele, die uns als Arbeitgeber ausmachen:

  • Bester Kaffee der Welt
  • Kollegen:innen mit Herz & Verstand
  • Flexible Arbeitszeitgestaltung
  • Offenes Ohr Mentalität, bis hin zum CEO
  • Neues Gebäude mit sämtlichen Extras
  • …und vieles mehr

Wir freuen uns auf deine aussagekräftige Online-Bewerbung! Lass uns gemeinsam die Zukunft des Operationssaals gestalten.

#J-18808-Ljbffr
NOTE / HINWEIS:
EnglishEN: Please refer to Fuchsjobs for the source of your application
DeutschDE: Bitte erwähne Fuchsjobs, als Quelle Deiner Bewerbung

Stelleninformationen

  • Veröffentlichungsdatum:

    26 Jan 2026
  • Standort:

    Grafing bei München
  • Typ:

    Vollzeit
  • Arbeitsmodell:

    Vor Ort
  • Kategorie:

  • Erfahrung:

    2+ years
  • Arbeitsverhältnis:

    Angestellt

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