Studienassistenz / Study Nurse Frauenklinik (m/w/d)

Das Sind Wir

Patientenversorgung auf höchstem Niveau, ausgezeichnete Forschung und Lehre sowie modernste Medizin und Diagnostik – das sind wir vom Uniklinikum Erlangen! Mit unseren über 9.800 hoch qualifizierten Beschäftigten sind wir einer der größten Arbeitgeber Mittelfrankens und wachsen stetig weiter. Dank der wissenschaftlichen Expertise und des großen Engagements unserer Mitarbeitenden bieten wir unseren Patientinnen und Patienten einzigartige und zukunftsweisende Behandlungsmöglichkeiten. Damit gewährleisten wir medizinischen Fortschritt. Finden auch Sie bei uns den perfekten Job, der für Sie und andere Sinn ergibt!

Die Aufgaben

• Sie organisieren und koordinieren klinische Studien (Phase I-IV sowie NIS)
• Sie beraten das ärztliche Personal bei der Umsetzung studienspezifischer Vorgaben in die Praxis
• Sie planen studienspezifische Patientenvisiten und bereiten diese vor
• Sie dokumentieren klinische Daten in elektronischen Datenbanken (eCRF)
• Sie pflegen das elektronische Studienregister und den Prüfarztordner
• Sie führen Korrespondenz mit externen kooperierenden Institutionen (Sponsoren, CROs) und Klinischen Monitoren
• Sie sind zuständig für die Vor- und Nachbereitung sowie Durchführung von Monitorings und Audits
• Sie versenden Biomaterial (Gewebeproben, Blut- und Urinproben)
• Sie übernehmen administrative Tätigkeiten innerhalb des Studienzentrums

Das Know-how dafür

• Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung im Gesundheitswesen (z.B. Pflegefachkraft (m/w/d)) und/oder Fortbildung im Bereich der klinischen Forschung (z.B. Studienassistent (m/w/d) oder Klinischer Monitor (m/w/d)) oder vergleichbare Qualifikation
• Sie zeichnen sich durch Team- und Kommunikationsfähigkeit aus
• Sie zeigen Bereitschaft und Fähigkeit zum eigenverantwortlichen Arbeiten
• Sie besitzen die Fähigkeit selbstständiger Organisation und Priorisierung
• Sie verfügen über Grundkenntnisse in Medizin und/oder Biologie
• Sie sind bereit stetig zu lernen und sich weiterzubilden
• Sie bringen gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift mit
• Sie verfügen über gute PC-Kenntnisse (inkl. MS Office)

Zusätzlich von Vorteil

• Sie verfügen über Erfahrung im Bereich der klinischen Forschung und/oder Onkologie
• Sie bringen Erfahrung im Arbeiten mit relationalen Datenbanken mit
• Sie verfügen über ein mit Zertifikat abgeschlossenes Training zur Good Clinical Practice (GCP)

Das bieten wir

• Einen interessanten Arbeitsplatz in einem motivierten, aufgeschlossenen Team
• Sorgfältige, qualifizierte und individuelle Einarbeitung und Unterstützung bei Ihrer neuen Tätigkeit
• Einen abwechslungsreichen und verantwortungsvollen Tätigkeitsbereich mit individuellen Möglichkeiten zur persönlichen Entwicklung
• Umfassende Angebote zur Gesundheitsförderung
• Beabsichtigte Eingruppierung, je nach Qualifikation und persönlichen Voraussetzungen, gemäß TV-L
• Die Stelle ist befristet für ein Jahr; eine Weiterbeschäftigung bei entsprechender Eignung wird angestrebt
• Es handelt sich um eine Vollzeitstelle; die Stelle ist nach Absprache teilzeitfähig
• Die Einstellung erfolgt zum nächstmöglichen Zeitpunkt

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Wenn Sie sich eine Tätigkeit mit einem hohen sozialen Wert wünschen und die Welt der Spitzenmedizin mit uns gemeinsam gestalten und ermöglichen möchten, dann sind Sie bei uns richtig! Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung.