Süddeutschland: Regulatory CMC Manager (m/w/d) – Pharma

Süddeutschland: Regulatory CMC Manager (m/w/d) – Pharma

TRIGA Consulting – Unser starkes Interesse an individuellen Anforderungen motiviert uns täglich, hohen Ansprüchen gerecht zu werden. Unser Auftraggeber aus Süddeutschland ist ein internationales Unternehmen im Bereich Pharma.

Ihre Aufgaben:

• Eigenverantwortliche Betreuung von nationalen und europäischen (MRP, DCP) Zulassungsverfahren
• Maintenance der Zulassungen (Renewals, Variations)
• Direkter Kontakt mit Zulassungsbehörden
• Betreuung und Optimierung der regulatorischen Informations-Datenbank
• Organisation und Erstellung von CMC-Dokumentationen (Modul 3 und 2.3)

Was Sie mitbringen:

• Ein naturwissenschaftliches Studium erfolgreich abgeschlossen
• Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs
• Hohes Verantwortungsbewusstsein, ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten, Organisationstalent
• Gute Englisch- und PC Kenntnisse wünschenswert

Worauf Sie sich freuen können:

• Eine wissenschaftlich anspruchsvolle und vielfältige Aufgabe
• Ein überdurchschnittliches Vergütungspaket

TRIGA – Wir vermitteln nicht nur Personal, sondern Menschen. Engagiert, erfahren und erfolgreich.

Sprechen Sie uns an! Sie erreichen uns telefonisch oder per E-Mail.