Technician Quality (m/w/d)

JOB DESCRIPTION

Über Abbott

Abbott ist ein weltweit führendes Unternehmen im Gesundheitswesen, das bahnbendeliche Erkenntnisse nutzt und Lösungen zur Verbesserung der Gesundheit der Menschen entwickelt. Wir blicken stets in die Zukunft und antizipieren Veränderungen in der medizinischen Wissenschaft und Technologie.

In Deutschland ist Abbott mit mehr als 4.000 Mitarbeiter:innen in den Bereichen Forschung und Entwicklung, Logistik, Produktion und Vertrieb vertreten. Neben dem deutschen Hauptsitz in Wiesbaden hat Abbott Standorte in Hannover, Neustadt am Rübenberge, Wetzlar, Eschborn, Jena, Köln und Hamburg.

Arbeiten bei Abbott

Bei Abbott finden Sie eine Aufgabe, die wirklich zählt, denn Sie verhelfen anderen Menschen zu einem gesünderen und erfüllten Leben. Wachsen Sie mit uns und lernen Sie stetig dazu – Sie können hier Ihre persönliche und berufliche Entwicklung vorantreiben und sich selbst verwirklichen.

Das erwartet Sie bei uns

• Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen Unternehmen, in dem Sie die Karriere machen können, von der Sie träumen
• Ein attraktives Benefit-Paket (z.B. attraktiver Abbott Pension Plan , Company Bike , Mitarbeiteraktienkaufprogramm)
• Eine herausfordernde Position in einer schnell wachsenden krisenunabhängigen Branche
• Die Möglichkeit, Teil eines dynamischen, hochqualifizierten und motivierten Teams zu werden
• Flache Hierarchien, offene, wertschätzende Mentalität und effiziente, konstruktive Kommunikationswege
• Ein multinationales Umfeld, in dem wir die Entwicklung unserer Talente innerhalb des Unternehmens fördern
• Ein Unternehmen, das als eine der “Best Big Companies To Work For “ anerkannt ist, sowie als bester Platz zum Arbeiten für Vielfalt, arbeitende Mütter, weibliche Führungskräfte und Wissenschaftler:innen

Die Position

Die Position wird an unserem Standort Wiesbaden-Delkenheim Abbott GmbH besetzt.

Anforderungsprofil

Laboranten oder Technische Assistenten als Technician Quality (m/w/d)

für die Abteilung Analytical Quality Assurance

Aufgabenbereich

• Termingerechte Durchführung von Qualitätskontrollanalysen (QC) zur Produktfreigabe und Stabilitätsprüfung gemäß vorgegebenen Qualitätsstandards.
• Arbeiten nach aktuellen GMP-Richtlinien (cGMP) unter Einhaltung aller relevanten regulatorischen Vorgaben.
• Organisation und Instandhaltung der Testlabore, einschließlich Pflege und Wartung der Testgeräte.
• Materialmanagement: Beschaffung, Pflege und Organisation von Referenz- und Probenmaterialien.
• Unterstützung bei der Bearbeitung von Abweichungen und Änderungsdokumentationen im Rahmen des Qualitätsmanagementsystems.
• Mitarbeit an Projekten zur kontinuierlichen Verbesserung und Kostenoptimierung im Bereich Qualitätskontrolle.

Qualifikationen

Fachliche Anforderungen

• Abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant/in, Chemielaborant/in, CTA, BTA, MTA. Alternativ abgeschlossenes Bachelorstudium im Bereich Naturwissenschaften oder Life Sciences.
• Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld sowie im Umgang mit qualitätsrelevanter Dokumentation, sowie praktische Erfahrung in einem FDA und ISO regulierten Umfeld sind wünschenswert.
• Sicherer Umgang mit MS Office-Anwendungen.

Persönliche Kompetenzen

• Hohes Maß an Qualitätsbewusstsein, Genauigkeit und Verantwortungsbewusstsein.
• Selbstständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise.
• Teamfähigkeit, Engagement und Kommunikationsstärke.
• Bereitschaft zur Mitgestaltung und Optimierung von Prozessen.
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Bereitschaft zur gelegentlichen Schicht- und Samstagsarbeit(keine Nachtschichten)

Wir bieten

• Eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem qualitätsorientierten und innovativen Umfeld.
• Strukturierte Einarbeitung und kontinuierliche Weiterbildungsmöglichkeiten.
• Moderne Laborausstattung und ein kollegiales Team.
• Attraktive Vergütung und Entwicklungsperspektiven.
• Verschiedene Benefitprogramme und betriebliche Zusatzleistungen

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich bei uns.

Wir freuen uns auf Sie!

Folgen Sie Ihren Karrierezielen bei Abbott für vielfältige Möglichkeiten mit einem Unternehmen, das Ihnen helfen kann, Ihre Zukunft aufzubauen und Ihr bestes Leben zu führen. Abbott ist ein Arbeitgeber für Chancengleichheit, der sich der Vielfalt der Mitarbeiter verschrieben hat.

Schwerbehinderte Bewerber:innen werden bei gleicher Eignung besonders berücksichtigt.

Wir bitten um Ihr Verständnis, dass wir ausschließlich Online-Bewerbungen über unser Online-Bewerbungsportal berücksichtigen. Bewerbungen per E-Mail oder per Post können nicht verarbeitet werden. Originalunterlagen werden nicht zurückgeschickt.

Bleiben Sie in Kontakt über auf LinkedIn ,

The base pay for this position is

N/A

JOB FAMILY: Operations Quality DIVISION: CRLB Core Lab LOCATION: Germany > Wiesbaden-Delkenheim : G02 ADDITIONAL LOCATIONS: WORK SHIFT: Standard TRAVEL: Not specified MEDICAL SURVEILLANCE: Not Applicable SIGNIFICANT WORK ACTIVITIES: Not Applicable