Technischer Assistent (m/w/d) Schwerpunkt Rohstoffmanagement und Laboranalytik

Richter BioLogics ist ein innovatives und füh­rendes Biotechnologie-Unter­nehmen. Als erst­klassiger Auftrags­ent­wickler und -hersteller tragen wir mit über 400 enga­gierten Mitarbei­tenden sowie modernsten Techno­logien zur Gesund­heit der Menschen welt­weit bei. An unseren Stand­orten in Hamburg, Bovenau und Hannover ent­wickeln und produ­zieren wir unter GMP-Bedingungen hoch­wertige bio­pharmazeu­tische Arznei­mittel­wirkstoffe. Wir inves­tieren kontinuier­lich in Produktions­anlagen und Labore, um unsere Kapazi­täten zu erweitern und Inno­vationen voran­zu­treiben. Werden Sie Teil unseres Teams und arbeiten Sie an spannenden Pro­jekten, die die Zukunft gestalten.

Sie lieben Präzision, Verant­wortung und moderne Analyse­methoden? Sie möchten zur Her­stellung sicherer bio­pharma­zeutischer Wirk­stoffe beitragen? Wir bieten inner­halb der Qualitäts­kontrolle am Standort Bovenau zwischen Rendsburg und Kiel die passende Stelle in Vollzeit an.

Technischer Assistent (m/w/d) Schwerpunkt Rohstoffmanagement und Laboranalytik

• Anwendung moderner Analyse­verfahren (TOC, Infrarot- und Raman-Spektros­kopie, Röntgen­fluoreszenz) unter Ein­haltung inter­nationaler Standards (Ph. Eur., USP)
• Analytische Bewertung von Roh­stoffen und Prozess­proben zur Sicher­stellung höchster Qualitäts­standards
• Proaktive Über­wachung und Bemusterung kritischer Prozess­medien und Ausgangs­stoffe zur Gewähr­leistung der Rein­heit und Compliance
• Qualitätsprüfung von Waren­eingängen und Erstellung der Freigabe­dokumentation für eine reibungs­lose Produktions­kette
• Effizientes Management des gesamten Proben­flusses – von der Ent­nahme bis zur Aus­wertung
• Sicherstellung eines reibungs­losen Labor­betriebs inklusive Geräte­pflege und -verant­wortung
• Arbeiten und Doku­mentation nach höchsten GMP-Standards

• Sie haben eine erfolgreich abge­schlossene Ausbildung als Chemisch-technischer Assistent (m/w/d), Pharma­zeutisch-technischer Assistent (m/w/d), Chemie­laborant (m/w/d) oder vergleich­bar
• Erste Berufserfahrung im oben genannten Aufgaben­bereich bringen Sie mindestens mit
• Sie sind eine engagierte, zuverlässige und selbst­ständig arbeitende Persönlich­keit
• Eine sehr sorgfältige und präzise Arbeits­weise zeichnet Sie aus und vielleicht haben Sie bereits Erfahrung in der Doku­mentation nach GMP
• Sie bringen Bereit­schaft zu gelegent­licher und sehr gut planbarer Wochenend- und Schicht­arbeit mit
• Sie haben sehr gute Deutsch­kennt­nisse

• Eine spannende, anspruchs­volle Tätig­keit in einem dynamischen Markt mit lang­fristiger Perspektive
• Flexible Arbeits­zeit­modelle
• Leistungs­gerechte Vergütung (inklusive Sonder­zahlungen und Zuschlägen)
• 30 Tage Urlaub
• Individuelle Mitarbeiter­förderung und -qualifi­zierung
• Betriebliche Alters­vorsorge mit attraktivem Arbeit­geber­anteil, vermögens­wirksame Leistungen, Corporate Benefits
• Kosten­lose Park­plätze, Zuschüsse zum öffentlichen Nah­verkehr oder BusinessBike, kosten­freie Getränke sowie ein Zuschuss zum Mittag­essen
• Beihilfe von bis zu € 750,– bei einem Umzug ab 150 km an einen unserer Stand­orte

Das macht uns besonders:

• Für uns sind das Miteinander und die Verein­barkeit von Beruf und Familie ein Erfolgs­faktor
• Ein motiviertes und enga­giertes Team, welches sich immer neuen Heraus­forde­rungen stellt und dabei den Spaß an der Arbeit nicht ver­gisst
• Vielfältige Entwicklungs­möglichkeiten inner­halb der Abteilung

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