Clinical Research Coordinator (m/w/d)

Zur Unterstützung einer laufenden klinischen Studie suchen wir ab sofort eine erfahrene:n Studienkoordinator:in / Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) für ein Studienzentrum in Trier .

Rahmenbedingungen

• Arbeitszeit: 16 Stunden pro Woche
• Einsatztage: Montag und Dienstag
• Vertragsdauer: ca. 6 Monate
• Start: kurzfristig möglich

Ihre Aufgaben

In dieser Rolle übernehmen Sie eine zentrale Funktion im Studienalltag und arbeiten eng mit dem Prüfarztteam zusammen:

• Koordination und Betreuung einer klinischen Studie unter Delegation des Principal Investigators
• Sicherstellung des Wohlergehens der Patient:innen sowie professionelles Patienten‑ und Besuchsmanagement
• Planung, Durchführung und Nachbereitung von Studienvisiten
• Pflege und Dokumentation von Studiendaten in EDC‑Systemen sowie in CRFs
• Dateneingabe, Datenprüfung und Bearbeitung von Queries
• Organisation studienspezifischer Abläufe und logistischer Prozesse gemäß Protokoll
• Unterstützung bei Rekrutierung, Screening und Einschluss von Patient:innen
• Zusammenarbeit mit Monitor:innen und Beantwortung studienbezogener Rückfragen

Nice to have (keine Voraussetzung)

• Erfahrung mit Blutentnahmen und EKGs
• Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung (z. B. als Study Nurse, CRC, Studienkoordinator:in)
• Sehr gute Kenntnisse im Daten‑ und Visit‑Management klinischer Studien
• Sicherer Umgang mit EDC‑Systemen
• Strukturierte, zuverlässige und patientenorientierte Arbeitsweise
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift