Clinical Trial Supply Chain Manager (f/m/d)

Bei ITM Isotope Technologies Munich SE entwickeln, produzieren und vertreiben wir zielgerichtete diagnostische und therapeutische Radiopharmazeutika sowie Radioisotope für die Krebsbehandlung auf globaler Ebene. Unsere Mission bei ITM besteht darin, den Behandlungserfolg und die Lebensqualität von Krebspatient*innen durch die Entwicklung von zielgerichteten Radionuklidtherapien im Bereich der Präzisionsonkologie maßgeblich zu verbessern.

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Garching bei München in einem hybriden Arbeitsmodell unbefristet einen

Ihre Aufgaben

• Verantwortung für die Definition, Entwicklung und Etablierung globaler Lieferketten für klinische Studien (Phase I bis IV) in enger Abstimmung mit den relevanten internen Abteilungen
• Ermittlung und kontinuierliches Monitoring des genauen klinischen Versorgungsbedarfs und Beschaffung von benötigten Materialien inklusive Komparatoren für zugewiesene Studien sowie die Übernahme entsprechender Buchungen und Aufgaben in IRT‑Systemen (inkl. UAT)
• Überprüfung von Herstell- und Verpackungsvorschriften, Chargenprotokollen, Spezifikationen und SOPs in Zusammenarbeit mit den Teams für Qualitätssicherung und Zulassungsangelegenheiten sowie dem klinisch‑medizinischen Studienmanagement
• Sicherstellung der GxP‑Compliance in Zusammenarbeit mit unserem Qualitätsmanagement für klinische Versorgungsaktivitäten, Entwicklung von SOPs und Beitrag zur Leistung und kontinuierlichen Verbesserung der globalen Clinical Trial Supply Prozesse und Lieferketten
• Vertretung des Bereichs Clinical Trial Supply (CTS) gegenüber relevanten internen und externen Stakeholder und Unterstützung der Abteilungsleitung bei Prozessen der Lieferantenauswahl, des Lieferanten- und Vertragsmanagements sowie der Budgeterstellung und Überwachung von zugewiesenen Projekten

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium vorzugsweise im Bereich Life Science mit ergänzender Erfahrung im Bereich Logistik oder vergleichbare Berufserfahrung mit nachweisbaren Ergebnissen
• Bevorzugt mindestens 2-3 Jahre berufliche Erfahrung im GxP‑Umfeld, in einem Unternehmen der (radio)-pharmazeutischen oder medizintechnischen Industrie mit klinischer Entwicklung
• Fundierte Kenntnisse der europäischen und US‑amerikanischen GMP‑Vorgaben, für die Kennzeichnung, die Verpackung und den Vertrieb von Prüfpräparaten (GCP‑Erfahrung wäre von Vorteil)
• Ausgeprägte Teamfähigkeit und Problemlösungskompetenz
• Flexibilität, ein hohes Maß an Organisationstalent, ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten sowie Kunden- und Ergebnisorientiertheit
• Bereitschaft zu internationalen Reisen (ca. 10 %)
• Sicherer Umgang mit den gängigen MS‑Office‑Anwendungen (insbesondere Excel)
• Fließendes Deutsch und Englisch in Wort und Schrift

Darauf können Sie sich freuen

• Spannende Herausforderungen in einem aufstrebenden und schnell wachsenden Unternehmen mit hohem Gestaltungsspielraum
• Eine offene Arbeitsatmosphäre in einer internationalen Unternehmenskultur mit kurzen Kommunikationswegen
• Umfangreiches Onboarding‑Programm
• Eine flexible Arbeitszeitgestaltung mit Home‑Office Möglichkeiten
• Attraktive Sonderzahlungen
• Einfach nur gutes Gehalt? Nicht bei uns! Wir bieten Ihnen zusätzlich
  • Mitarbeiterbeteiligungsprogramm
  • Jobrad oder Zuschuss zum Jobticket
  • Überdurchschnittlicher Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge
  • Individuell abgestimmtes Weiterbildungsangebot (u.a. Deutsch‑ und Englischkurse)
  • Angebote im Bereich Gesundheitsförderung (z.B. EGYM Wellpass, Zuschuss zum lokalen Fitnessstudio, Förderung von Sportveranstaltungen, verschiedene Lifestylecoachings)

Qualifizierte Bewerber*innen werden ermutigt, sich zu bewerben, und im Auswahlprozess unabhängig des Geschlechts, des Alters, der nationalen und ethnischen Herkunft, der Religion oder Weltanschauung, einer Behinderung, der sexuellen Orientierung oder Geschlechtsidentität sowie jedes sonstigen durch das AGG geschützten Merkmals berücksichtigt.

Hinweis: Für diese Position ist eine Zuverlässigkeitsüberprüfung nach §7 LuftSiG und ggf. §12b Atomgesetz (AtG) gesetzlich vorgeschrieben, da die Tätigkeit im hochregulierten Kontrollbereich ausgeübt wird und keine Vorstrafen vorliegen dürfen. Aus diesem Grund muss vor Aufnahme der Tätigkeit ein aktuelles Führungszeugnis ohne Eintragungen vorliegen.