Fachlicher Produktionsschichtleiter Parenteral (m/w/d)

Fachlicher Produktionsschichtleiter Parenteral (m/w/d)

Kurzüberblick

• Standort: Alzey, Deutschland
• Arbeitsmodell: Vollzeit
• Anstellungsart: Festanstellung

Aufgaben

• Führen Sie auf dem Fertigungsboden und sorgen Sie für Sicherheit, Qualität und Produktivität, damit die Versorgung der Patient*innen zuverlässig bleibt.
• Halten Sie ein sicheres Arbeitsumfeld aufrecht, sind Vorbild für sicheres Arbeiten und unterstützen Sie die HSE-Ziele.
• Seien Sie Administratorin und technischer Leiter*in für den Betrieb, zeigten Sie Verfahrenskenntnisse, halten Sie Qualitätsstandards ein und vermitteln Sie korrekte Techniken.
• Führen Sie technische Schulungen durch und stellen Sie sicher, dass alle Bediener*innen für ihre Aufgaben geschult sind.
• Bediennen Sie die Anlagen und führen Sie Aktivitäten gemäß Produktionsplan durch.
• Unterstützen Sie bei der Überprüfung von Ausführungsdokumentationen (Elektronisches Chargenprotokoll, SAP, Reinigungsprotokolle).
• Setzen Sie wichtige Abteilungsziele um, wie die Verbesserung der Sicherheitsleistung, Reduzierung von Abweichungen, Steigerung der Produktivität und Einhaltung von Schulungen.
• Führen Sie Linienfreigaben und -inspektionen durch.
• Verwalten Sie den Material-, Produktfluss.
• Arbeiten Sie in kontinuierlichen Verbesserungsgruppen mit.
• Seien Sie die Schlüsselressource für Fehlerbehebung und Hauptansprechpartner*in für Eskalationen auf dem Shopfloor.
• Führen Sie Erstdiagnosen bei Prozess- und Anlagenproblemen während der Produktion durch.
• Diagnostizieren Sie Anomalien und beheben Sie Anlagenstörungen, binden Sie relevante Dienste ein und wirken Sie bei der Problemlösung mit.
• Bereiten Sie die notwendigen Materialien/Dokumentationen für die Produktion vor und überprüfen Sie sie.
• Bediennen Sie und passen Sie die Produktionsanlagen gemäß Produktionsplan an.
• Kontrollieren Sie die Qualität während der Produktion und setzen Sie autorisierte Korrekturmaßnahmen um.
• Nehmen Sie an Tests, Kontrollen und Kalibrierungen verschiedener Anlagen im Bereich teil.
• Bereiten Sie präventive und korrektive Wartungsmaßnahmen vor.
• Nehmen Sie an Untersuchungen teil.
• Unterstützen Sie die Standortleitung beim Aufbau einer vielfältigen und leistungsfähigen Organisation durch die Bereitstellung von Betriebsverfahren, Qualitätsprozessen und Kontrollen für die PAR- oder DAP-Bereiche.
• Unterstützen Sie Ihre Vorgesetzten bei der Entwicklung und Leistungsbewertung der Schichtmitarbeiter*innen und vertrittens Sie bei Bedarf.
• Seien Sie die Schlüsselverbindung zwischen Betrieb und unterstützenden Funktionen.

Anforderungen

• Mindestens einen Schulabschluss (High School Diploma)
• Fähigkeit zur effektiven Kommunikation (elektronisch, schriftlich und mündlich)
• Flexibilität – Sie können Herausforderungen erkennen und lösen
• Computerkenntnisse (Desktop-Software, MS Office)
• Bestehen einer „Fitness for Duty“-Untersuchung
• Bereitschaft zu Überstunden
• Tragen von Schutzausrüstung (Brille, Schuhe, Handschuhe usw.)
• Arbeiten und Kleidung in einem Reinraum (CNC, Klasse C, ISO 8)
• Nehmen an beruflichen Weiterbildungsmaßnahmen teil (z. B. Teamkurse über RCCC)
• Bereit, sich 3–6 Monate einzuarbeiten und sich in bestehenden Prozessen zertifizieren zu lassen sowie globale Kontakte zu knüpfen
• Führungskompetenz und können Teammitglieder schulen und weiterbilden
• MINT-Abschluss oder entsprechende Zertifikate
• Erfahrung in aseptischer Abfüllung und Formulierung, Isolatortechnologie, automatisierter, halbautomatisierter und/oder manueller Inspektion oder Montage von Medizinprodukten (Pens, Autoinjektoren), automatisierte Inspektion
• Kennen der aktuellen Guten Herstellungspraxis (CGMPs)
• Erfahrung in Betriebs- oder Fertigungsumgebungen
• Kennen der Pharma-, Medizinprodukte- oder Lebensmittelindustrie
• Erfahrung mit Manufacturing Execution Systems und elektronischer Chargenfreigabe
• Kennen von Methoden der kontinuierlichen Verbesserung (Lean, Six Sigma)
• Erfahrung mit hochautomatisierten Anlagen
• Kennen von SAP

Benefits

• Pioniergeist: Sie werden Teil eines Teams von Fachleuten, das in den nächsten drei Jahren auf bis zu 1.000 Kolleg*innen wächst.
• Innovation: Sie arbeiten in einer medizinischen Hightech-Produktionsstätte mit modernster Technologie.
• Kreativer Freiraum: Von Anfang an können Sie Ihre Ideen einbringen und in bereichsübergreifenden Teams umsetzen.
• Entwicklung: Wir legen Wert auf Ihre individuelle Karriereentwicklung und gewährleisten weltweit einen fairen Zugang zu Weiterbildungsangeboten über unsere „Corporate Lilly University“.
• Finanzielle Vorteile: Neben einem attraktiven Gehalt bieten wir Ihnen eine hervorragende betriebliche Altersvorsorge und weitere individuelle Benefits.