Global QA Manager – Computer System Validation (m/w/d)
Stellenbeschreibung:
Kurzüberblick
- Standort: Wedel bei Hamburg
- Arbeitsmodell: Flexibel und eigenverantwortlich
- Anstellungsart: Vollzeit
Aufgaben
- Unterstützung des Aufbaus und der Weiterentwicklung interdisziplinärer Projekte
- Gestaltung des globalen Vorgehens zur Computersystemvalidierung und Datenintegrität
- Verantwortung für die Umsetzung globaler Richtlinien zur Validierung von computergestützten Systemen/Datenintegrität
- Weiterentwicklung der Methoden zur Computersystemvalidierung und Datenintegrität
- Sicherstellung des validierten Status der globalen GxP-relevanten IT-Systeme
- Erstellung und Überarbeitung globaler Dokumente
- Durchführung von Schulungen
Anforderungen
- Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, Informatik oder Technik
- Praktische Berufserfahrungen im GMP-Umfeld
- Kenntnisse der Veeva Platform wünschenswert
- Bereitschaft, in den ersten zwei Beschäftigungsjahren an unserem Produktionsstandort in Dessau (oncotec) zu arbeiten
- Solides EDV-Wissen und IT-Affinität
- Sicheres Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
- Teamfähigkeit, Flexibilität, Entscheidungsstärke und fachübergreifendes Verständnis für pharmazeutische Prozesse
- Lösungsorientierte, strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise
Benefits
- Flexibel und eigenverantwortlich
- Erholung
- Besondere Leistung verdient besondere Wertschätzung
- Optimal vorgesorgt
- Attraktive Zusatzleistungen
- Individuelle Entwicklung
- Gesundes Essen aus regionaler Küche
- Mit der Bahn zur Arbeit
- Fit und gesund
NOTE / HINWEIS:
EN: Please refer to Fuchsjobs for the source of your application
DE: Bitte erwähne Fuchsjobs, als Quelle Deiner Bewerbung
EN: Please refer to Fuchsjobs for the source of your applicationDE: Bitte erwähne Fuchsjobs, als Quelle Deiner BewerbungStelleninformationen
Veröffentlichungsdatum:
26 Mär 2026Standort:
WedelEinsatzort:
Wedel bei HamburgTyp:
VollzeitArbeitsmodell:
Vor OrtKategorie:
Erfahrung:
2+ yearsArbeitsverhältnis:
Angestellt
KI Suchagent
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