Head of Quality Management

Stellenbeschreibung:

Erbringung der für Europa erforderlichen strategischen und operativen Unterstützung des Unternehmens im Bereich Qualitätsmanagement und anderer Standards gemäß den Unternehmensvorgaben. Das Hauptziel dieser Tätigkeit besteht in der Einhaltung und Sicherstellung der Standards. Diese Rolle besteht aus einem ausgewogenen Anteil strategischer und praktischer Arbeit.

1. Führt eigenständig das Qualitätsmanagement gemäß DIN EN ISO 9001 um und strebt stets erfolgreiche Prüfungen an:

Primärer professioneller Ansprechpartner für die Planung und Umsetzung der unternehmensspezifischen Richtlinie zu Qualität und Qualitätszielen
Vermittelt Qualitätsprinzipien mit dem Ziel, das Qualitätsbewusstsein im Unternehmen zu fördern
Stellt sicher, dass Prozesse aktuell sind und, wo sie sich kreuzen, den DIN EN ISO 9001 entsprechen
Dokumentieren Sie das Beschwerdeverfahren, um diese Dokumentation vollständig und aktuell zu halten
Führt eine zuverlässige statistische Bewertung durch und erstellt Berichte über die Leistung des QM-Systems für den CEO mit dem Ziel, das System kontinuierlich zu verbessern.
Koordiniert und plant Audits und Akkreditierungen sowie überwacht und bewertet die daraus resultierenden Maßnahmen mit dem Ziel, Risiken zu minimieren.
Koordiniert die Vorbereitung und Weiterentwicklung der QM-Spezifikationsdokumente (Arbeitsanweisungen, Verfahrensanweisungen und andere operative Dokumente) und stellt die QM-Dokumentation (Datensätze) sicher.

2. Führt unabhängig weitere Akkreditierungssysteme um und entwickelt sie selbstständig, um stets erfolgreiche Audits zu erreichen:

Genehmigt Lieferanten und Rohstoffe für GMP und GMP+
Erstellt/überprüft HACCP-Konzepte
Führt "Übungsrückrufe" durch

3. Fungiert als zuverlässige Ansprechpartnerin für Fragen zum Qualitätsmanagement (DIN EN ISO 9001) und anderen Akkreditierungssystemen für interne und externe Stellen.

4. Kommuniziert mit Behörden und externen Dienstleistern und gewährleistet gleichzeitig die Einhaltung gesetzlicher Vorgaben.

5. Führt das rechtliche Register entsprechend den Bedürfnissen des Unternehmens (Weiterleitung von Aktualisierungen, Ergänzung der gesetzlichen Bestimmungen im Register).

6. Bereitet eigenständig Seminare zu Fachthemen vor und leitet sie.

7. Beschafft zuverlässig Informationen über zukünftige Akkreditierungsprojekte und bewertet sie (bereitet Entscheidungsdokumente vor).

8 . Erledigt weitere vom CEO zugewiesene Aufgaben sorgfältig und pünktlich.

Erklärung der verwendeten Begriffe:

Zuverlässigkeit: bedeutet, dass Erwartungen (vertrauenswürdig, pünktlich, selbstständig), von denen einige offen und andere nicht ausgesprochen werden, erfüllt werden.

Erfolgreiche Universitäts- oder technische Fakultät in einem naturwissenschaftlichen Bereich abgeschlossen, vorzugsweise Chemie, Lebensmittelchemie, Biologie oder Ähnliches, oder relevante Berufserfahrung oder weiterführende Ausbildung.
5+ Jahre Erfahrung im Qualitätsmanagement in GMP-regulierten Chemie-, Schönheits- und Lebensmittelfertigungsumgebungen mit nachweislicher Erfolgsbilanz in erfolgreichen ISO-9001-, GMP-, GMP+- und HACCP-Audit- und Zertifizierungsprozessen von Anfang bis Ende.
Sprachen (Pflicht): Muttersprachliche Deutschkenntnisse; mittlere bis fortgeschrittene Englischkompetenz.
Ergebnisorientierte und kostenbewusste Arbeitsweise, proaktive und zielorientierte Arbeit.
Sehr sorgfältig, zuverlässig und gewissenhaft.
Engagiert, flexibel, gute organisatorische und kommunikative Fähigkeiten sowie die Fähigkeit, im Team zu arbeiten.
Microsoft Office – Fortgeschritten.