Seit über 25 Jahren ist unser Kunde führend in der pharmazeutischen Analytik von kleinen Molekülen und Biomolekülen . Mit zwei modernen Standorten und über 300 hochqualifizierten Mitarbeiter:innen zählen sie zu den größten unabhängigen Analytik-Dienstleistern Europas.
Ihre Aufgaben:
Kontrolle der Labordokumentation (Rohdaten und Auswertungen) gemäß gültiger SOPs, Prüfvorschriften und Spezifikationen
Prüfung von Analyseberichten auf Vollständigkeit, Genauigkeit und GMP-Konformität
Überprüfung von Kalibrier- und Qualifizierungsunterlagen für Messinstrumente
Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Richtlinien im Laboralltag
Schnittstellenfunktion zwischen Labor und Qualitätssicherung bei GMP-relevanten Themen
Ihr Profil:
Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Bachelor oder Master, z. B. Chemie oder Lebensmittelchemie, bevorzugt mit Schwerpunkt Analytik) – alternativ ein qualifizierender Berufsabschluss mit mehrjähriger Erfahrung in der pharmazeutischen Analytik
Gute Kenntnisse in GMP-regulierten Prozessen sind von Vorteil
Sehr gute Englischkenntnisse sowie sicherer Umgang mit MS Office
Sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise und ausgeprägte Fähigkeit zur Selbstorganisation
Flexibilität, Kommunikationsstärke und Durchsetzungsvermögen
Was Sie erwartet:
Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
Ein abwechslungsreiches Aufgabenfeld in einem modernen Laborumfeld
Flexible Arbeitszeiten und ein sicheres Arbeitsverhältnis
Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
Eine freundschaftliche Arbeitsatmosphäre mit gegenseitiger Unterstützung
Attraktive Zusatzleistungen, z. B.:
Betriebliche Altersvorsorge
JobRad & JobTicket
Obsttage & Teamevents
Veröffentlichungsdatum:
01 Mär 2026Standort:
BergheimEinsatzort:
GermanyTyp:
VollzeitArbeitsmodell:
Vor OrtKategorie:
Erfahrung:
2+ yearsArbeitsverhältnis:
Angestellt
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